Códigos CIE-10 del capítulo III · Enfermedades de la sangre y de los órganos hematopoyéticos
167 diagnósticos. Abre cualquier código para ver su ficha con la validación RIPS por sexo y edad y la equivalencia CIE-11 del mapa oficial.
- D500ANEMIA POR DEFICIENCIA DE HIERRO SECUNDARIA A PERDIDA DE SANGRE (CRONICA)
- D501DISFAGIA SIDEROPENICA
- D508OTRAS ANEMIAS POR DEFICIENCIA DE HIERRO
- D509ANEMIA POR DEFICIENCIA DE HIERRO SIN OTRA ESPECIFICACION
- D510ANEMIA POR DEFICIENCIA DE VITAMINA B12 DEBIDA A DEFICIENCIA DEL FACTOR INTRINSECO
- D511ANEMIA POR DEFICIENCIA DE VITAMINA B12 DEBIDA A MALA ABSORCION SELECTIVA DE VITAMINA B12 CON PROTEINURIA
- D512DEFICIENCIA DE TRASCOBALAMINA II
- D513OTRAS ANEMIAS POR DEFICIENCIA DIETETICA DE VITAMINA B12
- D518OTRAS ANEMIAS POR DEFICIENCIA DE VITAMINA B12
- D519ANEMIA POR DEFICIENCIA DE VITAMINA B12, SIN OTRA ESPECIFICACION
- D520ANEMIA POR DEFICIENCIA DIETETICA DE FOLATOS
- D521ANEMIA POR DEFICIENCIA DE FOLATOS INDUCIDA POR DROGAS
- D528OTRAS ANEMIAS POR DEFICIENCIA DE FOLATOS
- D529ANEMIA POR DEFICIENCIA DE FOLATOS, SIN OTRA ESPECIFICACION
- D530ANEMIA POR DEFICIENCIA DE PROTEINAS
- D531OTRAS ANEMIAS MEGALOBLASTICAS, NO CLASIFICADAS EN OTRA PARTE
- D532ANEMIA ESCORBUTICA
- D538OTRAS ANEMIAS NUTRICIONALES ESPECIFICADAS
- D539ANEMIA NUTRICIONAL, NO ESPECIFICADA
- D550ANEMIA DEBIDA A DEFICIENCIA DE GLUCOSA-6-FOSFATO DESHIDROGENASA [G6FD]
- D551ANEMIA DEBIDA A OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DEL GLUTATION
- D552ANEMIA DEBIDA A TRASTORNOS DE LAS ENZIMAS GLUCOLITICAS
- D553ANEMIA DEBIDA A TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LOS NUCLEOTIDOS
- D558OTRAS ANEMIAS DEBIDAS A TRASTORNOS ENZIMATICOS
- D559ANEMIA DEBIDA A TRASTORNOS ENZIMATICOS, SIN OTRA ESPECIFICACION
- D560ALFA TALASEMIA
- D561BETA TALASEMIA
- D562DELTA-BETA TALASEMIA
- D563RASGO TALASEMICO
- D564PERSISTENCIA HEREDITARIA DE LA HEMOGLOBINA FETAL [PHHF]
- D568OTRAS TALASEMIAS
- D569TALASEMIA, NO ESPECIFICADA
- D570ANEMIA FALCIFORME CON CRISIS
- D571ANEMIA FALCIFORME SIN CRISIS
- D572TRASTORNOS FALCIFORMES HETEROCIGOTOS DOBLES
- D573RASGO DREPANOCITICO
- D578OTROS TRASTORNOS FALCIFORMES
- D580ESFEROCITOSIS HEREDITARIA
- D581ELIPTOCITOSIS HEREDITARIA
- D582OTRAS HEMOGLOBINOPATIAS
- D588OTRAS ANEMIAS HEMOLITICAS HEREDITARIAS ESPECIFICADAS
- D589ANEMIA HEMOLITICA HEREDITARIA, SIN OTRA ESPECIFICACION
- D590ANEMIA HEMOLITICA AUTOINMUNE INDUCIDA POR DROGAS
- D591OTRAS ANEMIAS HEMOLITICAS AUTOINMUNES
- D592ANEMIA HEMOLITICA NO AUTOINMUNE INDUCIDA POR DROGAS
- D593SINDROME HEMOLITICO-UREMICO
- D594OTRAS ANEMIAS HEMOLITICAS NO AUTOINMUNES
- D595HEMOGLOBINURIA PAROXISTICA NOCTURNA [MARCHIAFAVA- MICHELI]
- D596HEMOGLOBINURIA DEBIDA A HEMOLISIS POR OTRAS CAUSAS EXTERNAS
- D598OTRAS ANEMIAS HEMOLITICAS ADQUIRIDAS
- D599ANEMIA HEMOLITICA ADQUIRIDA, SIN OTRA ESPECIFICACION
- D600APLASIA CRONICA ADQUIRIDA, EXCLUSIVA DE LA SERIE ROJA
- D601APLASIA TRANSITORIA ADQUIRIDA, EXCLUSIVA DE LA SERIE ROJA
- D608OTRAS APLASIAS ADQUIRIDAS, EXCLUSIVAS DE LA SERIE ROJA
- D609APLASIA ADQUIRIDA, EXCLUSIVA DE LA SERIE ROJA, NO ESPECIFICADA
- D610ANEMIA APLASTICA CONSTITUCIONAL
- D611ANEMIA APLASTICA INDUCIDA POR DROGAS
- D612ANEMIA APLASTICA DEBIDA A OTROS AGENTES EXTERNOS
- D613ANEMIA APLASTICA IDIOPATICA
- D618OTRAS ANEMIAS APLASTICAS ESPECIFICADAS
- D619ANEMIA APLASTICA, SIN OTRA ESPECIFICACION
- D62XANEMIA POSTHEMORRAGICA AGUDA
- D630ANEMIA EN ENFERMEDAD NEOPLASICA
- D638ANEMIA EN OTRAS ENFERMEDADES CRONICAS CLASIFICADAS EN OTRA PARTE
- D640ANEMIA SIDEROBLASTICA HEREDITARIA
- D641ANEMIA SIDEROBLASTICA SECUNDARIA A OTRA ENFERMEDAD
- D642ANEMIA SIDEROBLASTICA SECUNDARIA, DEBIDA A DROGAS Y TOXINAS
- D643OTRAS ANEMIAS SIDEROBLASTICAS
- D644ANEMIA DISERITROPOYETICA CONGENITA
- D648OTRAS ANEMIAS ESPECIFICADAS
- D649ANEMIA DE TIPO NO ESPECIFICADO
- D65XCOAGULACION INTRAVASCULAR DISEMINADA [SINDROME DE DESFIBRINACION]
- D66XDEFICIENCIA HEREDITARIA DEL FACTOR VIII
- D67XDEFICIENCIA HEREDITARIA DEL FACTOR IX
- D680ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND
- D681DEFICIENCIA HEREDITARIA DEL FACTOR XI
- D682DEFICIENCIA HEREDITARIA DE OTROS FACTORES DE LA COAGULACION
- D683TRASTORNO HEMORRAGICO DEBIDO A ANTICOAGULANTES CIRCULANTES
- D684DEFICIENCIA ADQUIRIDA DE FACTORES DE LA COAGULACION
- D685TROMBOFILIA PRIMARIA
- D686OTRA TROMBOFILIA
- D688OTROS DEFECTOS ESPECIFICADOS DE LA COAGULACION
- D689DEFECTO DE LA COAGULACION, NO ESPECIFICADO
- D690PURPURA ALERGICA
- D691DEFECTO CUALITATIVOS DE LAS PLAQUETAS
- D692OTRAS PURPURAS NO TROMBOCITOPENICAS
- D693PURPURA TROMBOCITOPENICA IDIOPATICA
- D694OTRAS TROMBOCITOPENIAS PRIMARIAS
- D695TROMBOCITOPENIA SECUNDARIA
- D696TROMBOCITOPENIA NO ESPECIFICADA
- D698OTRAS AFECCIONES HEMORRAGICAS ESPECIFICADAS
- D699AFECCION HEMORRAGICA, NO ESPECIFICADA
- D70XAGRANULOCITOSIS
- D71XTRASTORNOS FUNCIONALES DE LOS POLIMORFONUCLEARES NEUTROFILOS
- D720ANOMALIAS GENETICAS DE LOS LEUCOCITOS
- D721EOSINOFILIA
- D728OTROS TRASTORNOS ESPECIFICADOS DE LOS LEUCOCITOS
- D729TRASTORNO DE LOS LEUCOCITOS, NO ESPECIFICADO
- D730HIPOESPLENISMO
- D731HIPERESPLENISMO
- D732ESPLENOMEGALIA CONGESTIVA CRONICA
- D733ABSCESO DEL BAZO
- D734QUISTE DEL BAZO
- D735INFARTO DEL BAZO
- D738OTRAS ENFERMEDADES DEL BAZO
- D739ENFERMEDAD DEL BAZO, NO ESPECIFICADA
- D740METAHEMOGLOBINEMIA CONGENITA
- D748OTRAS METAHEMOGLOBINEMIAS
- D749METAHEMOGLOBINEMIA, NO ESPECIFICADA
- D750ERITROCITOSIS FAMILIAR
- D751POLICITEMIA SECUNDARIA
- D752TROMBOCITOSIS ESENCIAL
- D758OTRAS ENFERMEDADES ESPECIFICADAS DE LA SANGRE Y DE LOS ORGANOS HEMATOPOYETICOS
- D759ENFERMEDAD DE LA SANGRE Y DE LOS ORGANOS HEMATOPOYETICOS, NO ESPECIFICADA
- D760HISTIOCITOSIS DE LAS CELULAS DE LANGERHANS, NO CLASIFICADA EN OTRA PARTE
- D761LINFOHISTIOCITOSIS HEMOFAGOCITICA
- D762SINDROME HEMOFAGOCITICO ASOCIADO A INFECCION
- D763OTROS SINDROMES HISTIOCITICOS
- D77XOTROS TRASTORNOS DE LA SANGRE Y DE LOS ORGANOS HEMATOPOYETICOS EN ENFERMEDADES CLASIFICADAS EN OTRA PARTE
- D800HIPOGAMMAGLOBULINEMIA HEREDITARIA
- D801HIPOGAMMAGLOBULINEMIA NO FAMILIAR
- D802DEFICIENCIA SELECTIVA DE INMUNOGLOBULINA A [IGA]
- D803DEFICIENCIA SELECTIVA DE SUBCLASES DE LA INMUNOGLOBULINA G [IGG]
- D804DEFICIENCIA SELECTIVA DE INMUNOGLOBULINA M [IGM]
- D805INMUNODEFICIENCIA CON INCREMENTO DE INMUNOGLOBULINA M [IGM]
- D806DEFICIENCIA DE ANTICUERPOS CON INMUNOGLOBULINAS CASI NORMALES O CON HIPERINMUNOGLOBULINEMIA
- D807HIPOGAMMAGLOBULINEMIA TRANSITORIA DE LA INFANCIA
- D808OTRAS INMUNODEFICIENCIAS CON PREDOMINIO DE DEFECTOS DE LOS ANTICUERPOS
- D809INMUNODEFICIENCIA CON PREDOMINIO DE DEFECTOS DE LOS ANTICUERPOS, NO ESPECIFICADA
- D810INMUNODEFICIENCIA COMBINADA SEVERA [IDCS] CON DISGENESIA RETICULAR
- D811INMUNODEFICIENCIA COMBINADA SEVERA [IDCS] CON LINFOCITOPENIA T Y B
- D812INMUNODEFICIENCIA COMBINADA SEVERA [IDCS] CON CIFRA BAJA O NORMAL DE LINFOCITOS B
- D813DEFICIENCIA DE LA ADENOSINA DEAMINASA [ADA]
- D814SINDROME DE NEZELOF
- D815DEFICIENCIA DE LA FOSFORILASA PURINONUCLEOSIDA [FPN]
- D816DEFICIENCIA DE LA CLASE I DEL COMPLEJO DE HISTOCOMPATIBILIDAD MAYOR
- D817DEFICIENCIA DE LA CLASE II DEL COMPLEJO DE HISTOCOMPATIBILIDAD MAYOR
- D818OTRAS INMUNODEFICIENCIAS COMBINADAS
- D819INMUNODEFICIENCIA COMBINADA, NO ESPECIFICADA
- D820SINDROME DE WISKOTT-ALDRICH
- D821SINDROME DE DI GEORGE
- D822INMUNODEFICIENCIA CON ENANISMO MICROMELICO [MIEMBROS CORTOS]
- D823INMUNODEFICIENCIA CONSECUTIVA A RESPUESTA DEFECTUOSA HEREDITARIA CONTRA EL VIRUS DE EPSTEIN-BARR
- D824SINDROME DE HIPERINMUNOGLOBULINA E [IGE]
- D828INMUNODEFICIENCIA ASOCIADA CON OTROS DEFECTOS MAYORES ESPECIFICADOS
- D829INMUNODEFICIENCIA ASOCIADA CON DEFECTOS MAYORES NO ESPECIFICADOS
- D830INMUNODEFICIENCIA VARIABLE COMUN CON PREDOMINIO DE ANORMALIDADES EN EL NUMERO Y LA FUNCION DE LOS LINFOCITOS B
- D831INMUNODEFICIENCIA VARIABLE COMUN CON PREDOMINIO DE TRASTORNOS INMUNORREGULADORES DE LOS LINFOCITOS T
- D832INMUNODEFICIENCIA VARIABLE COMUN CON AUTOANTICUERPOS ANTI-B O ANTI-T
- D838OTRAS INMUNODEFICIENCIAS VARIABLES COMUNES
- D839INMUNODEFICIENCIA VARIABLE COMUN, NO ESPECIFICADA
- D840DEFECTO DE LA FUNCION DEL ANTIGENO-1 DEL LINFOCITO [LFA-1]
- D841DEFECTO DEL SISTEMA DEL COMPLEMENTO
- D848OTRAS INMUNODEFICIENCIAS ESPECIFICADAS
- D849INMUNODEFICIENCIA, NO ESPECIFICADA
- D860SARCOIDOSIS DEL PULMON
- D861SARCOIDOSIS DE LOS GANGLIOS LINFATICOS
- D862SARCOIDOSIS DEL PULMON Y DE LOS GANGLIOS LINFATICOS
- D863SARCOIDOSIS DE LA PIEL
- D868SARCOIDOSIS DE OTROS SITIOS ESPECIFICADOS O DE SITIOS COMBINADOS
- D869SARCOIDOSIS DE SITIO NO ESPECIFICADO
- D890HIPERGAMMAGLOBULINEMIA POLICLONAL
- D891CRIOGLOBULINEMIA
- D892HIPERGAMMAGLOBULINEMIA, NO ESPECIFICADA
- D893SINDROME DE RECONSTITUCION INMUNE
- D898OTROS TRASTORNOS ESPECIFICADOS QUE AFECTAN EL MECANISMO DE LA INMUNIDAD, NO CLASIFICADOS EN OTRA PARTE
- D899TRASTORNO QUE AFECTA AL MECANISMO DE LA INMUNIDAD, NO ESPECIFICADO
Fuente: tabla de referencia CIE10 de SISPRO — Ministerio de Salud y Protección Social, actualizada al 21 de mayo de 2026.