Códigos CIE-11 del capítulo 03: Enfermedades de la sangre o de los órganos hematopoyéticos
262 códigos de la CIE-11 en español (MMS 2026-01, OMS). Abre cualquier código para ver su ficha con la definición oficial cuando existe, exclusiones, sinónimos y la equivalencia CIE-10.
- 3A00Anemia ferropénica
- 3A00.0Anemia ferropénica adquirida posthemorrágica
- 3A00.01Anemia posthemorrágica crónica
- 3A00.0ZAnemia ferropénica adquirida hemorrágica, sin especificación
- 3A00.1Anemia ferropénica adquirida por ingesta escasa
- 3A00.2Anemia ferropénica adquirida por disminución de la absorción
- 3A00.3Anemia ferropénica adquirida por aumento de la demanda
- 3A00.YOtra anemia ferropénica especificada
- 3A00.ZAnemia ferropénica, sin especificación
- 3A01Anemia megaloblástica por deficiencia de vitamina B12
- 3A01.0Anemia hereditaria por deficiencia de vitamina B12
- 3A01.1Anemia neonatal por deficiencia de vitamina B12
- 3A01.2Anemia por deficiencia de vitamina B12 debida a baja ingesta
- 3A01.3Anemia por deficiencia de vitamina B12 debida a deficiencia del factor intrínseco
- 3A01.30Anemia perniciosa
- 3A01.3YOtra anemia por deficiencia de vitamina B12 especificada debida a deficiencia del factor intrínseco
- 3A01.3ZAnemia por deficiencia de vitamina B12 debida a deficiencia del factor intrínseco, sin especificación
- 3A01.4Anemia por deficiencia de vitamina B12 debida a enfermedad intestinal
- 3A01.5Anemia por deficiencia de vitamina B12 provocada por medicamentos
- 3A01.YOtra anemia megaloblástica especificada por deficiencia de vitamina B12
- 3A01.ZAnemia megaloblástica por deficiencia de vitamina B12, sin especificación
- 3A02Anemia por deficiencia de folato
- 3A02.0Anemia hereditaria por deficiencia de folatos
- 3A02.1Anemia por deficiencia de folatos debida a baja ingesta
- 3A02.2Anemia por deficiencia de folato debida a un aumento de la demanda
- 3A02.3Anemia por deficiencia de folatos debida a disminución de la absorción intestinal
- 3A02.4Anemia por deficiencia de folatos inducida por drogas
- 3A02.YOtra anemia especificada por deficiencia de folato
- 3A02.ZAnemia por deficiencia de folato, sin especificación
- 3A03Algunas anemias nutricionales o metabólicas
- 3A03.0Aciduria orótica hereditaria
- 3A03.1Anemia por deficiencia de proteínas
- 3A03.2Anemia escorbútica
- 3A03.3Anemia por deficiencia de cobre
- 3A03.4Otra anemia adquirida por deficiencia de vitamina B
- 3A03.40Anemia adquirida por deficiencia de piridoxina
- 3A03.41Anemia adquirida por deficiencia de riboflavina
- 3A03.42Anemia adquirida por deficiencia de tiamina
- 3A03.4YOtra anemia adquirida especificada por deficiencia de vitamina B
- 3A03.5Anemia adquirida por deficiencia de vitamina A
- 3A03.6Anemia adquirida por deficiencia de vitamina E
- 3A03.YOtras anemias especificadas nutricionales o metabólicas
- 3A0ZAnemias nutricionales o metabólicas, sin especificación
- 3A10Anemia hemolítica hereditaria
- 3A10.0Anemias hemolíticas por alteración de la vía hexosa-monofosfato o del metabolismo del glutatión
- 3A10.00Anemia hemolítica por deficiencia de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa
- 3A10.0YOtras anemias hemolíticas especificadas por alteración de la vía hexosa-monofosfato o del metabolismo del glutatión
- 3A10.0ZAnemias hemolíticas por alteración de la vía hexosa-monofosfato o del metabolismo del glutatión, sin especificación
- 3A10.1Anemia hemolítica por exceso de adenosina-desaminasa
- 3A10.2Eliptocitosis hereditaria
- 3A10.3Seudohipercalemia familiar
- 3A10.YOtra anemia hemolítica hereditaria especificada
- 3A10.ZAnemia hemolítica hereditaria, sin especificación
- 3A1YOtra anemia hemolítica congénita especificada
- 3A20Anemia hemolítica adquirida, inmunitaria
- 3A20.0Anemia hemolítica autoinmunitaria, tipo caliente
- 3A20.1Anemia hemolítica autoinmunitaria, tipo frío
- 3A20.2Anemia hemolítica autoinmunitaria de tipo mixto (frío y caliente)
- 3A20.3Hemoglobinuria paroxística por frío
- 3A20.4Anemia hemolítica aloinmunitaria
- 3A20.5Síndrome de Evans
- 3A20.YOtra anemia hemolítica adquirida inmunitaria especificada
- 3A20.ZAnemia hemolítica adquirida, inmunitaria, sin especificación
- 3A21Anemia hemolítica adquirida, no inmunitaria
- 3A21.0Hemoglobinuria paroxística nocturna
- 3A21.1Anemia hemolítica microangiopática
- 3A21.2Síndrome urémico hemolítico
- 3A21.YOtra anemia hemolítica adquirida especificada, no inmunitaria
- 3A21.ZAnemia hemolítica adquirida, no inmunitaria, sin especificación
- 3A2ZAnemia hemolítica adquirida, sin especificación
- 3A4ZAnemias hemolíticas, sin especificación
- 3A50Talasemias
- 3A50.0Talasemia alfa
- 3A50.00Talasemias alfa leves
- 3A50.01Variantes talasémicas de la cadena alfa
- 3A50.02Enfermedad por hemoglobina H (– α/– – incluido)
- 3A50.03Síndrome fetal de hemoglobina de Bart
- 3A50.0YOtra talasemia alfa especificada
- 3A50.0ZTalasemia alfa, sin especificación
- 3A50.1Síndromes relacionados con la talasemia alfa
- 3A50.2Talasemia beta
- 3A50.3Talasemia delta, delta-beta o gamma-delta-beta
- 3A50.4Persistencia hereditaria de hemoglobina fetal
- 3A50.YOtras talasemias especificadas
- 3A50.ZTalasemias, sin especificación
- 3A51Trastornos drepanocíticos u otras hemoglobinopatías
- 3A51.0Rasgo de células falciformes
- 3A51.1Anemia de células falciformes sin crisis
- 3A51.2Anemia de células falciformes con crisis
- 3A51.3Trastornos drepanocíticos heterocigóticos compuestos sin crisis
- 3A51.4Trastornos drepanocíticos heterocigóticos compuestos con crisis
- 3A51.5Hemoglobinopatía C
- 3A51.6Hemoglobinopatía D
- 3A51.7Hemoglobina de alta afinidad
- 3A51.8Hemoglobina de baja afinidad
- 3A51.9Hemoglobinopatía O
- 3A51.AHemoglobinopatía E
- 3A51.BHeterocigosis compuesta de hemoglobina C y talasemia beta
- 3A51.YOtros trastornos drepanocíticos o hemoglobinopatías especificados
- 3A51.ZTrastornos drepanocíticos u otras hemoglobinopatías, sin especificación
- 3A60Aplasia pura congénita de la serie roja
- 3A60.0Aplasia pura congénita no hereditaria de la serie roja
- 3A60.1Aplasia pura hereditaria de la serie roja
- 3A60.ZAplasia pura congénita de la serie roja, sin especificación
- 3A61Aplasia pura adquirida de la serie roja
- 3A61.0Aplasia pura adquirida aguda de la serie roja
- 3A61.1Aplasia pura adquirida crónica de la serie roja
- 3A61.YOtra aplasia pura adquirida especificada de la serie roja
- 3A61.ZAplasia pura adquirida de la serie roja, sin especificación
- 3A6ZAplasia pura de la serie roja, sin especificación
- 3A70Anemia aplásica
- 3A70.0Anemia aplásica congénita
- 3A70.1Anemias aplásicas adquiridas
- 3A70.10Anemia aplástica provocada por medicamentos
- 3A70.11Anemia aplásica por otros agentes externos
- 3A70.12Anemia aplásica idiopática
- 3A70.1YOtras anemias aplásicas adquiridas especificadas
- 3A70.1ZAnemias aplásicas adquiridas, sin especificación
- 3A70.ZAnemia aplásica, sin especificación
- 3A71Anemia debida a una enfermedad crónica
- 3A71.0Anemia en enfermedad neoplásica
- 3A71.1Anemia en enfermedades infecciosas crónicas
- 3A71.2Anemia en enfermedad renal crónica
- 3A71.YOtra anemia especificada debida a una enfermedad crónica
- 3A71.ZAnemia debida a una enfermedad crónica, sin especificación
- 3A72Anemia sideroblástica
- 3A72.0Anemias sideroblásticas congénitas
- 3A72.00Anemias sideroblásticas hereditarias
- 3A72.01Anemia sideroblástica sindrómica hereditaria
- 3A72.0YOtras anemias sideroblásticas congénitas especificadas
- 3A72.0ZAnemias sideroblásticas congénitas, sin especificación
- 3A72.1Anemias sideroblásticas adquiridas
- 3A72.ZAnemia sideroblástica, sin especificación
- 3A73Anemia diseritropoyética congénita
- 3A80Policitemia congénita
- 3A80.0Eritrocitosis hereditaria primaria
- 3A80.YOtra policitemia congénita especificada
- 3A80.ZPolicitemia congénita, sin especificación
- 3A81Policitemia adquirida
- 3A81.0Policitemia por hipoxia (incluida hipoxia de las alturas)
- 3A81.1Policitemia por sobretransfusión o autotransfusión de sangre
- 3A81.2Policitemia relativa
- 3A81.YOtra policitemia adquirida especificada
- 3A81.ZPolicitemia adquirida, sin especificación
- 3A8ZPolicitemia, sin especificación
- 3A90Anemia debida a enfermedad aguda
- 3A91Metahemoglobinemia congénita
- 3A92Metahemoglobinemia hereditaria
- 3A93Metahemoglobinemia adquirida
- 3A94Anemia posthemorrágica aguda
- 3A9YOtras anemias o trastornos especificados de los eritrocitos
- 3A9ZAnemias u otros trastornos de los eritocitos, sin especificación
- 3B10Deficiencia hereditaria del factor VIII
- 3B10.0Hemofilia A
- 3B10.1Deficiencia hereditaria del factor VIII con inhibidores anti-FVIII
- 3B10.YOtra deficiencia hereditaria especificada del factor VIII
- 3B10.ZDeficiencia hereditaria del factor VIII, sin especificación
- 3B11Deficiencia hereditaria del factor IX
- 3B11.0Hemofilia B
- 3B11.YOtra deficiencia hereditaria especificada del factor IX
- 3B11.ZDeficiencia hereditaria del factor IX, sin especificación
- 3B12Enfermedad de Von Willebrand
- 3B13Hemofilia C
- 3B14Otra deficiencia hereditaria de un factor de la coagulación con diátesis hemorrágica
- 3B14.0Deficiencia hereditaria del factor I
- 3B14.1Deficiencia hereditaria del factor X
- 3B14.2Deficiencia combinada de factores de la coagulación dependientes de la vitamina K
- 3B14.ZOtra deficiencia hereditaria de un factor de la coagulación con diátesis hemorrágica, sin especificación
- 3B15Deficiencia hereditaria de un factor de la coagulación sin diátesis hemorrágica
- 3B1ZTrastorno hemorrágico congénito o constitucional, sin especificación
- 3B20Coagulación intravascular diseminada
- 3B21Trastorno hemorrágico debido a anticoagulantes circulantes o inhibidores de factores de coagulación
- 3B21.0Hemorragia por otro inhibidor de la trombina distinto de la heparina
- 3B21.1Hemorragia por inhibidor del factor Xa
- 3B21.YTrastorno hemorrágico debido a otros anticoagulantes circulantes especificados o factores de la coagulación
- 3B21.ZTrastorno hemorrágico por anticoagulantes circulantes o factores de la coagulación, no especificados
- 3B22Hemofilia adquirida
- 3B2YOtras enfermedades hemorrágicas especificadas por defecto adquirido de un factor de la coagulación
- 3B4ZDefectos de la coagulación, sin especificación
- 3B50Defectos hereditarios de la fibrinólisis
- 3B50.0Deficiencia congénita de antiplasmina alfa-2
- 3B50.1Deficiencia congénita de inhibidor del activador del plasminógeno de tipo 1
- 3B50.YOtros defectos hereditarios especificados de la fibrinólisis
- 3B50.ZDefectos hereditarios de la fibrinólisis, sin especificación
- 3B51Defectos adquiridos de la fibrinólisis
- 3B60Púrpura no trombocitopénica
- 3B60.0Púrpura vascular hereditaria
- 3B60.1Púrpura vascular adquirida
- 3B61Trombofilia
- 3B61.0Trombofilia hereditaria
- 3B61.00Hiperhomocisteinemia
- 3B61.0YOtra trombofilia hereditaria especificada
- 3B61.0ZTrombofilia hereditaria, sin especificación
- 3B61.1Trombofilia adquirida
- 3B61.YOtra trombofilia especificada
- 3B61.ZTrombofilia, sin especificación
- 3B62Defectos cualitativos de las plaquetas
- 3B62.0Defectos plaquetarios cualitativos hereditarios
- 3B62.00Enfermedades de alfa-gránulos
- 3B62.01Trastorno de plaquetas gigantes heredado
- 3B62.0YOtros defectos plaquetarios cualitativos hereditarios especificados
- 3B62.0ZDefectos plaquetarios cualitativos hereditarios, sin especificación
- 3B62.1Diátesis hemorrágica por deficiencia en la síntesis de tromboxanos
- 3B62.2Trombocitopenia aislada
- 3B62.3Enfermedad de gránulos densos
- 3B62.4Deficiencia de gránulos densos alfa-delta
- 3B62.YOtros defectos cualitativos especificados de las plaquetas
- 3B62.ZDefectos cualitativos de las plaquetas, sin especificación
- 3B63Trombocitosis
- 3B63.0Trombocitosis congénita
- 3B63.1Trombocitosis adquirida
- 3B63.10Trombocitosis secundaria
- 3B63.1YOtra trombocitosis adquirida especificada
- 3B63.1ZTrombocitosis adquirida, sin especificación
- 3B63.YOtra trombocitosis especificada
- 3B63.ZTrombocitosis, sin especificación
- 3B64Trombocitopenia
- 3B64.0Trombocitopenia congénita
- 3B64.00Trombocitopenia congénita no hereditaria
- 3B64.01Trombocitopenia hereditaria
- 3B64.0ZTrombocitopenia congénita, sin especificación
- 3B64.1Trombocitopenia adquirida
- 3B64.10Púrpura trombocitopénica inmunitaria
- 3B64.11Púrpura trombocitopénica secundaria
- 3B64.12Púrpura trombocitopénica inducida por medicamentos
- 3B64.13Trombocitopenia aloinmunitaria
- 3B64.14Púrpura trombocitopénica trombótica
- 3B64.1YOtra trombocitopenia adquirida especificada
- 3B64.1ZTrombocitopenia adquirida, sin especificación
- 3B64.ZTrombocitopenia, sin especificación
- 3B65Microangiopatía trombótica, no clasificada en otra parte
- 3B6YOtros defectos especificados de la coagulación, púrpura u otras enfermedades hemorrágicas o afecciones relacionadas
- 3B6ZDefectos de la coagulación, púrpura u otras enfermedades hemorrágicas o afecciones relacionadas, sin especificación
- 3B80Trastornos congénitos del bazo
- 3B80.0Esplenomegalia en las enfermedades por almacenamiento
- 3B81Enfermedades adquiridas del bazo
- 3B81.0Enfermedades seudotumorales del bazo
- 3B81.1Asplenia posquirúrgica
- 3B81.2Atrofia del bazo
- 3B81.3Desgarro o rotura no traumáticos del bazo
- 3B81.4Esplenosis
- 3B81.5Quiste o seudoquiste esplénico
- 3B81.50Seudoquiste esplénico
- 3B81.51Quiste esplénico epitelial
- 3B81.5YOtro quiste o seudoquiste esplénico especificado
- 3B81.5ZQuiste o seudoquiste esplénico, sin especificación
- 3B81.6Infarto del bazo
- 3B81.7Infección del bazo
- 3B81.70Esplenitis séptica aguda
- 3B81.71Absceso del bazo
- 3B81.7YOtra infección especificada del bazo
- 3B81.7ZInfección del bazo, sin especificación
- 3B81.8Torsión del bazo
- 3B81.9Fibrosis del bazo
- 3B81.APeriesplenitis
- 3B81.BHiperesplenismo
- 3B81.CEsplenomegalia congestiva crónica
- 3B81.YOtras enfermedades adquiridas especificadas del bazo
- 3B81.ZEnfermedades adquiridas del bazo, sin especificación
- 3B8ZEnfermedades del bazo, sin especificación
- 3C0YOtras enfermedades especificadas de la sangre o de los órganos hematopoyéticos
- 3C0ZEnfermedades de la sangre o de los órganos hematopoyéticos, sin especificación
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español, versión 2026-01, actualizada al 17 de enero de 2026.