Códigos CIE-11 del capítulo 05: Enfermedades endocrinas, nutricionales o metabólicas
637 códigos de la CIE-11 en español (MMS 2026-01, OMS). Abre cualquier código para ver su ficha con la definición oficial cuando existe, exclusiones, sinónimos y la equivalencia CIE-10.
- 5A00Hipotiroidismo
- 5A00.0Hipotiroidismo congénito
- 5A00.00Hipotiroidismo congénito permanente con bocio difuso
- 5A00.01Hipotiroidismo congénito permanente sin bocio
- 5A00.02Síndrome de Pendred
- 5A00.03Hipotiroidismo congénito transitorio
- 5A00.04Hipotiroidismo congénito por carencia de yodo
- 5A00.0YOtro hipotiroidismo congénito especificado
- 5A00.0ZHipotiroidismo congénito, sin especificación
- 5A00.1Trastornos tiroideos por carencia de yodo o problemas afines
- 5A00.10Bocio difuso por carencia de yodo
- 5A00.11Bocio multinodular por carencia de yodo
- 5A00.1ZTrastornos tiroideos relacionados con la carencia de yodo o con problemas afines, sin especificación
- 5A00.2Hipotiroidismo adquirido
- 5A00.20Hipotiroidismo por el uso de medicamentos o de otras sustancias exógenas
- 5A00.21Coma por mixedema
- 5A00.22Hipotiroidismo asintomático por carencia de yodo
- 5A00.2YOtro hipotiroidismo adquirido especificado
- 5A00.2ZHipotiroidismo adquirido, sin especificación
- 5A00.ZHipotiroidismo, sin especificación
- 5A01Bocio atóxico
- 5A01.0Bocio difuso no tóxico
- 5A01.1Nódulo tiroideo solitario atóxico
- 5A01.2Bocio multinodular atóxico
- 5A01.ZBocio atóxico, sin especificación
- 5A02Tirotoxicosis
- 5A02.0Tirotoxicosis con bocio difuso
- 5A02.1Tirotoxicosis con nódulo tiroideo único tóxico
- 5A02.2Tirotoxicosis con bocio multinodular tóxico
- 5A02.3Tirotoxicosis por tejido tiroideo ectópico
- 5A02.4Tirotoxicosis facticia
- 5A02.5Crisis tiroidea
- 5A02.6Hipertiroidismo secundario
- 5A02.YOtra tirotoxicosis especificada
- 5A02.ZTirotoxicosis, sin especificación
- 5A03Tiroiditis
- 5A03.0Tiroiditis aguda
- 5A03.1Tiroiditis subaguda
- 5A03.2Tiroiditis autoinmune
- 5A03.20Tiroiditis de Hashimoto
- 5A03.21Tiroiditis indolora
- 5A03.2YOtra tiroiditis autoinmune especificada
- 5A03.2ZTiroiditis autoinmune, sin especificación
- 5A03.YOtra tiroiditis especificada
- 5A03.ZTiroiditis, sin especificación
- 5A04Hipersecreción de calcitonina
- 5A05Resistencia generalizada a la hormona tiroidea
- 5A06Síndrome del enfermo eutiroideo
- 5A0YOtros trastornos especificados de la glándula tiroides o del sistema de hormonas tiroideas
- 5A0ZTrastornos de la glándula tiroides o del sistema de hormonas tiroideas, sin especificación
- 5A10Diabetes mellitus tipo 1
- 5A11Diabetes mellitus tipo 2
- 5A12Diabetes mellitus por malnutrición
- 5A13Diabetes mellitus, otro tipo especificado
- 5A13.0Diabetes mellitus por defectos genéticos de la función de las células beta
- 5A13.1Diabetes mellitus por defectos genéticos de la actividad de la insulina
- 5A13.2Diabetes mellitus por enfermedades del páncreas exocrino
- 5A13.3Diabetes mellitus por endocrinopatías
- 5A13.4Diabetes mellitus por efecto de medicamentos o sustancias químicas
- 5A13.5Diabetes mellitus por tipos poco comunes de diabetes inmunomediada
- 5A13.6Diabetes mellitus por otros síndromes genéticos
- 5A13.7Diabetes mellitus debida a subtipos o síndromes con características clínicas definidas
- 5A13.YOtra diabetes mellitus especificada, otro tipo especificado
- 5A14Diabetes mellitus, tipo no especificado
- 5A20Estado hiperglucémico hiperosmolar diabético
- 5A20.0Estado hiperglucémico hiperosmolar sin coma
- 5A20.1Estado hiperglucémico hiperosmolar con coma
- 5A20.ZEstado hiperglucémico hiperosmolar diabético, sin especificación
- 5A21Hipoglucemia en el contexto de la diabetes mellitus
- 5A21.0Hipoglucemia en el contexto de la diabetes mellitus sin coma
- 5A21.1Hipoglucemia en el contexto de la diabetes mellitus con coma
- 5A21.ZHipoglucemia en el contexto de la diabetes mellitus, sin especificación
- 5A22Acidosis diabética
- 5A22.0Cetoacidosis diabética sin coma
- 5A22.1Acidosis láctica diabética
- 5A22.2Acidosis metabólica diabética
- 5A22.3Cetoacidosis diabética con coma
- 5A22.YOtra acidosis diabética especificada
- 5A22.ZAcidosis diabética, sin especificación
- 5A23Coma diabético
- 5A24Diabetes mellitus no controlada o inestable
- 5A2YOtras complicaciones agudas especificadas de la diabetes mellitus
- 5A40Hiperglucemia intermedia
- 5A40.0Alteración de la glucemia en ayunas
- 5A40.1Tolerancia alterada a la glucosa
- 5A40.YOtra hiperglucemia intermedia especificada
- 5A40.ZHiperglucemia intermedia, sin especificación
- 5A41Hipoglucemia sin diabetes asociada
- 5A42Aumento de la secreción de glucagón
- 5A43Secreción anormal de gastrina
- 5A43.0Hipergastrinemia provocada por medicamentos
- 5A43.1Síndrome de Zollinger-Ellison
- 5A43.YOtra secreción anormal especificada de gastrina
- 5A43.ZSecreción anormal de gastrina, sin especificación
- 5A44Síndromes de resistencia a la insulina
- 5A45Hipoglucemia hiperinsulinémica persistente de la infancia
- 5A4YOtros trastornos especificados de la regulación de la glucosa o de la secreción pancreática interna
- 5A4ZOtros trastornos de la regulación de la glucosa o de la secreción pancreática interna, sin especificación
- 5A50Hipoparatiroidismo
- 5A50.0Hipoparatiroidismo por alteración de la secreción de la hormona paratiroidea
- 5A50.00Hipoparatiroidismo idiopático
- 5A50.01Hipoparatiroidismo secundario
- 5A50.02Hipoparatiroidismo por destrucción de las glándulas paratiroides
- 5A50.03Hipoparatiroidismo autoinmunitario
- 5A50.0YOtro hipoparatiroidismo especificado por alteración de la secreción de la hormona paratiroidea
- 5A50.0ZHipoparatiroidismo por alteración de la secreción de hormona paratiroidea, sin especificación
- 5A50.1Seudohipoparatiroidismo
- 5A50.YOtro hipoparatiroidismo especificado
- 5A50.ZHipoparatiroidismo, sin especificación
- 5A51Hiperparatiroidismo
- 5A51.0Hiperparatiroidismo primario
- 5A51.1Hiperparatiroidismo secundario
- 5A51.2Hipercalcemia hipocalciúrica familiar
- 5A51.YOtro hiperparatiroidismo especificado
- 5A51.ZHiperparatiroidismo, sin especificación
- 5A5YOtros trastornos especificados del sistema de la hormona paratiroidea o de la glándulas paratiroides
- 5A5ZTrastornos del sistema de la hormona paratiroidea o de la paratiroides, sin especificación
- 5A60Hiperfunción de la glándula hipofisaria
- 5A60.0Acromegalia o gigantismo hipofisario
- 5A60.1Hiperprolactinemia
- 5A60.2Síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética
- 5A60.20Síndrome nefrógeno de antidiuresis inapropiada
- 5A60.2YOtro síndrome especificado de secreción inadecuada de hormona antidiurética
- 5A60.2ZSíndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética, sin especificación
- 5A60.3Pubertad precoz central
- 5A60.YOtra hiperfunción especificada de la glándula hipofisaria
- 5A60.ZHiperfunción de la glándula hipofisaria, sin especificación
- 5A61Hipofunción o algunos otros trastornos especificados de la hipófisis
- 5A61.0Hipopituitarismo
- 5A61.1Insuficiencia de adrenocorticotrofina
- 5A61.2Insuficiencia de gonadotrofinas
- 5A61.3Insuficiencia de la hormona de crecimiento
- 5A61.4Deficiencia de la hormona estimulante de la tiroides
- 5A61.40Hipotiroidismo central adquirido
- 5A61.41Hipotiroidismo central congénito
- 5A61.4YOtra deficiencia especificada de la hormona estimulante de la tiroides
- 5A61.4ZDeficiencia de la hormona estimulante de la tiroides, sin especificación
- 5A61.5Diabetes insípida central
- 5A61.6Insuficiencia de oxitocina
- 5A61.YOtra hipofunción especificada u otros trastornos de la glándula hipófisis
- 5A6ZTrastornos del sistema de la hormona hipofisaria, sin especificación
- 5A70Síndrome de Cushing
- 5A70.0Enfermedad de Cushing dependiente de la hipófisis
- 5A70.1Síndrome de ACTH ectópica
- 5A70.2Síndrome de pseudo-Cushing
- 5A70.3Síndrome de Nelson
- 5A70.YOtro síndrome de Cushing especificado
- 5A70.ZSíndrome de Cushing, sin especificación
- 5A71Trastornos adrenogenitales
- 5A71.0Trastornos del desarrollo sexual 46,XX provocados por andrógenos de origen fetal
- 5A71.00Resistencia a los glucocorticoides
- 5A71.01Hiperplasia suprarrenal congénita
- 5A71.0YOtros trastornos especificados del desarrollo sexual 46,XX provocados por andrógenos de origen fetal
- 5A71.0ZTrastornos de 46,XX del desarrollo sexual provocados por andrógenos de origen fetal
- 5A71.1Trastornos del desarrollo sexual 46,XX provocados por andrógenos de origen materno
- 5A71.YOtros trastornos adrenogenitales especificados
- 5A71.ZTrastornos adrenogenitales, sin especificación
- 5A72Hiperaldosteronismo
- 5A72.0Hiperaldosteronismo primario
- 5A72.1Hiperaldosteronismo secundario
- 5A72.ZHiperaldosteronismo, sin especificación
- 5A73Hipoaldosteronismo
- 5A74Insuficiencia adrenocortical
- 5A74.0Insuficiencia adrenocortical adquirida
- 5A74.1Crisis adrenal
- 5A74.YOtra insuficiencia adrenocortical especificada
- 5A74.ZInsuficiencia adrenocortical, sin especificación
- 5A75Hiperfunción medulosuprarrenal
- 5A76Algunos trastornos especificados de la glándula suprarrenal
- 5A76.0Adrenarquia prematura
- 5A76.YAlgunos otros trastornos especificados de la glándula suprarrenal
- 5A7ZTrastornos de las glándulas suprarrenales o del sistema hormona suprarrenal, sin especificación
- 5A80Disfunción ovárica
- 5A80.0Hiperandrogenismo clínico
- 5A80.1Síndrome del ovario poliquístico
- 5A80.2Ovario poliquístico
- 5A80.3Anovulación
- 5A80.4Oligoovulación
- 5A80.5Reserva ovárica disminuida
- 5A80.YOtra disfunción ovárica especificada
- 5A80.ZDisfunción ovárica, sin especificación
- 5A81Disfunción testicular o trastornos de origen testosterónico
- 5A81.0Hiperfunción testicular
- 5A81.1Hipofunción testicular
- 5A81.YOtra disfunción testicular especificada o trastornos relacionados con la testosterona
- 5A81.ZDisfunción testicular o trastornos relacionados con la testosterona, sin especificación
- 5A8ZTrastornos del sistema hormonal gonadal, sin especificación
- 5A90Trastorno de la pubertad por resistencia a los estrógenos
- 5A91Pubertad retrasada
- 5A92Pubertad precoz periférica
- 5A9YOtros trastornos especificados de la pubertad
- 5A9ZTrastornos de la pubertad, sin especificación
- 5B00Poliendocrinopatía autoinmunitaria
- 5B01Hiperfunción poliglandular
- 5B0YOtra disfunción poliglandular especificada
- 5B0ZDisfunción poliglandular, sin especificación
- 5B10Síndrome carcinoide
- 5B11Estatura baja, no clasificada en otra parte
- 5B12Estatura alta constitucional
- 5B3YOtras enfermedades endocrinas especificadas
- 5B3ZEnfermedades endocrinas, sin especificación
- 5B50Bajo peso en lactantes, niños o adolescentes
- 5B51Consunción en lactantes, niños o adolescentes
- 5B52Desnutrición aguda en lactantes, niños o adolescentes
- 5B53Retraso del crecimiento en lactantes, niños o adolescentes
- 5B54Peso bajo en adultos
- 5B55Deficiencia de vitamina A
- 5B55.0Deficiencia de vitamina A con ceguera nocturna
- 5B55.1Deficiencia de vitamina A con xerosis conjuntival
- 5B55.2Deficiencia de vitamina A con xerosis conjuntival y manchas de Bitot
- 5B55.3Deficiencia de vitamina A con xerosis corneal
- 5B55.4Deficiencia de vitamina A con úlcera corneal o queratomalacia
- 5B55.5Deficiencia de vitamina A con cicatrices xeroftálmicas de la córnea o ceguera
- 5B55.YDeficiencia de vitamina A con otras manifestaciones especificadas
- 5B55.ZDeficiencia de vitamina A, sin especificación
- 5B56Deficiencia de vitamina C
- 5B56.0Escorbuto
- 5B56.YOtra deficiencia de vitamina C especificada
- 5B56.ZDeficiencia de vitamina C, sin especificación
- 5B57Deficiencia de vitamina D
- 5B57.0Raquitismo por deficiencia de vitamina D
- 5B57.1Osteomalacia por deficiencia de vitamina D
- 5B57.YOtra deficiencia de vitamina D especificada
- 5B57.ZDeficiencia de vitamina D, sin especificación
- 5B58Deficiencia de vitamina E
- 5B59Deficiencia de vitamina K
- 5B5ADeficiencia de vitamina B1
- 5B5A.0Beriberi
- 5B5A.00Beriberi seco
- 5B5A.01Beriberi húmedo
- 5B5A.0ZBeriberi, sin especificación
- 5B5A.1Síndrome de Wernicke-Korsakoff
- 5B5A.10Encefalopatía de Wernicke
- 5B5A.11Síndrome de Korsakoff
- 5B5A.1YOtro síndrome de Wernicke-Korsakoff especificado
- 5B5A.1ZSíndrome de Wernicke-Korsakoff, sin especificación
- 5B5A.YOtra deficiencia de vitamina B1 especificada
- 5B5A.ZDeficiencia de vitamina B1, sin especificación
- 5B5BDeficiencia de vitamina B2
- 5B5CDeficiencia de vitamina B3
- 5B5C.0Pelagra
- 5B5C.YOtra deficiencia de vitamina B3 especificada
- 5B5C.ZDeficiencia de vitamina B3, sin especificación
- 5B5DDeficiencia de vitamina B6
- 5B5EDeficiencia de folato
- 5B5FDeficiencia de vitamina B12
- 5B5GDeficiencia de biotina
- 5B5HDeficiencia de ácido pantoténico
- 5B5JDeficiencia de colina
- 5B5KDeficiencias de minerales
- 5B5K.0Deficiencia de hierro
- 5B5K.1Deficiencia de calcio
- 5B5K.10Tetania por deficiencia aguda de calcio
- 5B5K.1YOtra deficiencia de calcio especificada
- 5B5K.1ZDeficiencia de calcio, sin especificación
- 5B5K.2Deficiencia de zinc
- 5B5K.3Deficiencia de yodo
- 5B5K.4Deficiencia de flúor
- 5B5K.5Deficiencia de cloruro de sodio
- 5B5K.6Deficiencia de cobre
- 5B5K.7Deficiencia de selenio
- 5B5K.8Deficiencia de cromo
- 5B5K.9Deficiencia de manganeso
- 5B5K.ADeficiencia de molibdeno
- 5B5K.BDeficiencia de vanadio
- 5B5K.YOtra deficiencia de mineral especificada
- 5B5K.ZDeficiencia de mineral, sin especificación
- 5B60Secuelas de la desnutrición proteínico-energética
- 5B61Secuelas de la deficiencia de vitamina A
- 5B62Secuelas de la deficiencia de vitamina C
- 5B63Secuelas de raquitismo
- 5B6YOtra secuela de desnutrición especificada o de algunas deficiencias nutricionales especificadas
- 5B6ZSecuelas de desnutrición o de algunas deficiencias nutricionales especificadas, sin especificación
- 5B70Deficiencia de ácidos grasos esenciales
- 5B71Deficiencia de proteínas
- 5B7YOtra desnutrición especificada
- 5B7ZDesnutrición, sin especificación
- 5B80Sobrepeso o adiposidad localizada
- 5B80.0Sobrepeso
- 5B80.00Sobrepeso en los lactantes, niños o adolescentes
- 5B80.01Sobrepeso en adultos
- 5B80.0ZSobrepeso, sin especificación
- 5B80.1Adiposidad localizada
- 5B81Obesidad
- 5B81.0Obesidad por desequilibrio energético
- 5B81.00Obesidad en niños o adolescentes
- 5B81.01Obesidad en los adultos
- 5B81.1obesidad de origen medicamentoso
- 5B81.YOtra obesidad especificada
- 5B81.ZObesidad, sin especificación
- 5B90Excesos de vitamina
- 5B90.0Hipervitaminosis A
- 5B90.1Hipercarotinemia
- 5B90.2Hipervitaminosis D
- 5B90.3Síndrome de megavitamina B6
- 5B90.YOtros excesos de vitamina especificados
- 5B90.ZExcesos de vitamina, sin especificación
- 5B91Excesos de minerales
- 5B91.0Hipercalcemia
- 5B91.1Exceso de zinc
- 5B91.2Exceso de cloruro de sodio
- 5B91.3Exceso de flúor
- 5B91.4Exceso de aluminio
- 5B91.5Exceso de manganeso
- 5B91.YOtros excesos de mineral especificados
- 5B91.ZExcesos de mineral, sin especificación
- 5B9YOtros excesos de nutrientes especificados
- 5B9ZAlgunos excesos de nutrientes, sin especificación
- 5C1YOtro sobrepeso especificado, obesidad o exceso de nutrientes
- 5C3YOtros trastornos nutricionales especificados
- 5C3ZTrastornos nutricionales, sin especificación
- 5C50Errores congénitos del metabolismo de los aminoácidos u otros ácidos orgánicos
- 5C50.0Fenilcetonuria
- 5C50.00Fenilcetonuria clásica
- 5C50.01Fenilcetonuria atípica
- 5C50.02Embriofetopatía por fenilcetonuria materna
- 5C50.0YOtra fenilcetonuria especificada
- 5C50.0ZFenilcetonuria, sin especificación
- 5C50.1Trastornos del metabolismo de la tirosina
- 5C50.10Alcaptonuria
- 5C50.11Tirosinemia de tipo 1
- 5C50.12Tirosinemia de tipo 2
- 5C50.1YOtros trastornos especificados del metabolismo de la tirosina
- 5C50.1ZTrastornos del metabolismo de la tirosina, sin especificación
- 5C50.2Trastornos del metabolismo de la histidina
- 5C50.20Histidinemia
- 5C50.21Aciduria urocánica
- 5C50.2YOtros trastornos especificados del metabolismo de la histidina
- 5C50.2ZTrastornos del metabolismo de la histidina, sin especificación
- 5C50.3Trastornos del metabolismo del triptófano
- 5C50.4Trastornos del metabolismo de la lisina o de la hidroxilisina
- 5C50.5Trastornos del ciclo del gamma-glutamilo
- 5C50.6Trastornos del metabolismo de la serina
- 5C50.7Trastornos del metabolismo de la glicina
- 5C50.70Encefalopatía por glicina
- 5C50.71Sarcosinemia
- 5C50.7YOtros trastornos especificados del metabolismo de la glicina
- 5C50.7ZTrastornos del metabolismo de la glicina, sin especificación
- 5C50.8Trastornos del metabolismo de la prolina o de la hidroxiprolina
- 5C50.9Trastornos del metabolismo de la ornitina
- 5C50.ATrastornos del metabolismo del ciclo de la urea
- 5C50.A0Aciduria argininosuccínica
- 5C50.A1Deficiencia de carbamoilfosfato-sintetasa
- 5C50.A2Argininemia
- 5C50.A3Citrulinemia
- 5C50.AYOtros trastornos especificados del metabolismo del ciclo de la urea
- 5C50.AZTrastornos del metabolismo del ciclo de la urea, sin especificación
- 5C50.BTrastornos del ciclo de la metionina o del metabolismo de los aminoácidos azufrados
- 5C50.CTrastornos del metabolismo de los aminoácidos beta u omega
- 5C50.DTrastornos del metabolismo de los aminoácidos de cadena ramificada
- 5C50.D0Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce
- 5C50.DYOtros trastornos especificados del metabolismo de los aminoácidos de cadena ramificada
- 5C50.DZTrastornos del metabolismo de los aminoácidos de cadena ramificada, sin especificación
- 5C50.EAciduria orgánica
- 5C50.E0Aciduria orgánica clásica
- 5C50.E1Aciduria orgánica cerebral
- 5C50.EYOtra aciduria orgánica especificada
- 5C50.EZAciduria orgánica, sin especificación
- 5C50.FTrastornos del metabolismo de los péptidos
- 5C50.F0Deficiencia de prolidasa
- 5C50.F1Carnosinemia
- 5C50.F2Homocarnosinosis
- 5C50.FYOtros trastornos especificados del metabolismo de los péptidos
- 5C50.FZTrastornos del metabolismo de los péptidos, sin especificación
- 5C50.GTrimetilaminuria
- 5C50.YOtros errores congénitos especificados del metabolismo de los aminoácidos u otros ácidos orgánicos
- 5C50.ZErrores congénitos del metabolismo de los aminoácidos u otros ácidos orgánicos, sin especificación
- 5C51Errores congénitos del metabolismo de los hidratos de carbono
- 5C51.0Trastornos de la vía de las pentosas fosfato
- 5C51.1Trastornos del metabolismo del glicerol
- 5C51.2Trastornos del metabolismo del glioxilato
- 5C51.20Hiperoxaluria primaria de tipo 1
- 5C51.2YOtros trastornos especificados del metabolismo del glioxilato
- 5C51.2ZTrastornos del metabolismo del glioxilato, sin especificación
- 5C51.3Glucogenosis
- 5C51.4Trastornos del metabolismo de la galactosa
- 5C51.40Deficiencia de galactosa-1-fosfato-uridiltransferasa
- 5C51.41Deficiencia de galactocinasa
- 5C51.42Intolerancia neonatal a glucosa o galactosa
- 5C51.4YOtros trastornos especificados del metabolismo de la galactosa
- 5C51.4ZTrastornos del metabolismo de la galactosa, sin especificación
- 5C51.5Trastornos del metabolismo de la fructosa
- 5C51.50Intolerancia hereditaria a la fructosa
- 5C51.5YOtros trastornos especificados del metabolismo de la fructosa
- 5C51.5ZTrastornos del metabolismo de la fructosa, sin especificación
- 5C51.YOtros errores congénitos especificados del metabolismo de los hidratos de carbono
- 5C51.ZErrores congénitos del metabolismo de los hidratos de carbono, sin especificación
- 5C52Errores congénitos del metabolismo de los lípidos
- 5C52.0Errores congénitos de la oxidación de los ácidos grasos o del metabolismo de los cuerpos cetónicos
- 5C52.00Trastornos del transporte de la carnitina o del ciclo de la carnitina
- 5C52.01Trastornos de la oxidación mitocondrial de los ácidos grasos
- 5C52.02Trastornos del metabolismo de los cuerpos cetónicos
- 5C52.03Síndrome de Sjögren-Larsson
- 5C52.0YOtros errores congénitos especificados de la oxidación de los ácidos grasos o del metabolismo de los cuerpos cetónicos
- 5C52.0ZErrores congénitos de la oxidación de los ácidos grasos o del metabolismo de los cuerpos cetónicos, sin especificación
- 5C52.1Errores congénitos del metabolismo de los esteroles
- 5C52.10Trastornos de la síntesis del colesterol
- 5C52.11Defecto de la síntesis de ácidos biliares con colestasis
- 5C52.1YOtros errores congénitos especificados del metabolismo de los esteroles
- 5C52.1ZErrores congénitos del metabolismo de los esteroles, sin especificación
- 5C52.2Enfermedad por depósito de lípidos neutros
- 5C52.YOtros errores congénitos especificados del metabolismo de los lípidos
- 5C52.ZErrores congénitos del metabolismo de los lípidos, sin especificación
- 5C53Errores congénitos del metabolismo energético
- 5C53.0Trastornos del metabolismo del piruvato
- 5C53.00Deficiencia de piruvato-cinasa
- 5C53.01Deficiencia de lactato-deshidrogenasa
- 5C53.02Deficiencia del complejo piruvato-deshidrogenasa
- 5C53.03Deficiencia de piruvato-carboxilasa
- 5C53.0YOtros trastornos especificados del metabolismo del piruvato
- 5C53.0ZTrastornos del metabolismo del piruvato, sin especificación
- 5C53.1Trastornos del ciclo del ácido cítrico
- 5C53.2Trastornos de la fosforilación oxidativa mitocondrial
- 5C53.20Síndrome de depleción del ADN mitocondrial
- 5C53.21Síndromes de deleción múltiple del ADN mitocondrial
- 5C53.22Deficiencia de coenzima Q10
- 5C53.23Defectos de la traducción de las proteínas mitocondriales
- 5C53.24Síndrome de Leigh
- 5C53.25Deficiencia aislada de ATP-sintasa
- 5C53.2YOtros trastornos especificados de la fosforilación oxidativa mitocondrial
- 5C53.2ZTrastornos de la fosforilación oxidativa mitocondrial, sin especificación
- 5C53.3Trastornos del transporte a través de las membranas mitocondriales
- 5C53.30Trastornos de los transportadores mitocondriales de sustratos
- 5C53.31Trastornos de la importación mitocondrial de proteínas
- 5C53.3YOtros trastornos especificados del transporte a través de las membranas mitocondriales
- 5C53.3ZTrastornos del transporte a través de las membranas mitocondriales, sin especificación
- 5C53.4Trastornos del metabolismo de la creatina
- 5C53.YOtros errores congénitos especificados del metabolismo energético
- 5C53.ZErrores congénitos del metabolismo energético, sin especificación
- 5C54Errores congénitos de la glicosilación u otra modificación de proteínas especificadas
- 5C54.0Trastornos de la N-glicosilación de proteínas
- 5C54.1Trastornos de la O-glicosilación de las proteínas
- 5C54.2Trastornos de la glicosilación múltiple u otras vías
- 5C54.YOtros errores congénitos especificados de la glicosilación u otra modificación de las proteínas
- 5C54.ZErrores congénitos de la glicosilación u otra modificación de las proteínas, sin especificación
- 5C55Errores congénitos del metabolismo de las purinas, pirimidinas o nucleótidos
- 5C55.0Trastornos del metabolismo de las purinas
- 5C55.00Xantinuria
- 5C55.01Síndrome de Lesch-Nyhan
- 5C55.0YOtros trastornos especificados del metabolismo de las purinas
- 5C55.0ZTrastornos del metabolismo de las purinas, sin especificación
- 5C55.1Trastornos del metabolismo de las pirimidinas
- 5C55.2Trastornos del metabolismo de los nucleótidos
- 5C55.YOtros errores congénitos especificados del metabolismo de las purinas, pirimidinas o nucleótidos
- 5C55.ZErrores congénitos del metabolismo de las purinas, pirimidinas o nucleótidos, sin especificación
- 5C56Enfermedades lisosomales
- 5C56.0Esfingolipidosis
- 5C56.00Gangliosidosis
- 5C56.01Enfermedad de Fabry
- 5C56.02Leucodistrofia metacromática
- 5C56.0YOtra esfingolipidosis especificada
- 5C56.0ZEsfingolipidosis, sin especificación
- 5C56.1Lipofuscinosis ceroidea neuronal
- 5C56.2Glicoproteinosis
- 5C56.20Mucolipidosis
- 5C56.21Oligosacaridosis
- 5C56.2YOtra glicoproteinosis especificada
- 5C56.2ZGlicoproteinosis, sin especificación
- 5C56.3Mucopolisacaridosis
- 5C56.30Mucopolisacaridosis de tipo 1
- 5C56.31Mucopolisacaridosis de tipo 2
- 5C56.32Mucopolisacaridosis de tipo 4
- 5C56.33Mucopolisacaridosis de tipo 6
- 5C56.3YOtra mucopolisacaridosis especificada
- 5C56.3ZMucopolisacaridosis, sin especificación
- 5C56.4Trastornos del metabolismo del ácido siálico
- 5C56.YOtras enfermedades lisosomales especificadas
- 5C56.ZEnfermedades lisosomales, sin especificación
- 5C57Enfermedades peroxisomales
- 5C57.0Trastornos de la biogénesis peroxisomal
- 5C57.1Trastornos de la alfa- beta- u omega-oxidación peroxisomal
- 5C57.YOtras enfermedades peroxisomales especificadas
- 5C57.ZEnfermedades peroxisomales, sin especificación
- 5C58Errores congénitos del metabolismo de las porfirinas o del hemo
- 5C58.0Trastornos del metabolismo o excreción de la bilirrubina
- 5C58.00Síndrome de Crigler-Najjar
- 5C58.01Síndrome de Gilbert
- 5C58.02Síndrome de Dubin-Johnson
- 5C58.03Colestasis intrahepática familiar progresiva
- 5C58.04Colestasis intrahepática recurrente benigna
- 5C58.0YOtros trastornos especificados del metabolismo o excreción de la bilirrubina
- 5C58.0ZTrastornos del metabolismo o excreción de la bilirrubina, sin especificación
- 5C58.1Porfirias
- 5C58.10Porfiria cutánea tardía
- 5C58.12Porfirias eritropoyéticas
- 5C58.13Porfiria variegata
- 5C58.1YOtras porfirias especificadas
- 5C58.1ZPorfirias, sin especificación
- 5C58.YOtros errores congénitos especificados del metabolismo de las porfirinas o del hemo
- 5C58.ZErrores congénitos del metabolismo de las porfirinas o del hemo, sin especificación
- 5C59Errores congénitos del metabolismo de los neurotransmisores
- 5C59.0Trastornos del metabolismo de las aminas biógenas
- 5C59.00Trastornos de la síntesis de catecolaminas
- 5C59.01Trastornos del metabolismo de las pterinas
- 5C59.0YOtros trastornos especificados del metabolismo de las aminas biógenas
- 5C59.0ZTrastornos del metabolismo de las aminas biógenas, sin especificación
- 5C59.1Trastornos del metabolismo del GABA
- 5C59.2Trastornos del metabolismo de la piridoxina
- 5C59.YOtros errores congénitos especificados del metabolismo de los neurotransmisores
- 5C59.ZErrores congénitos del metabolismo de los neurotransmisores, sin especificación
- 5C5ADeficiencia de alfa1-antitripsina
- 5C5YOtros errores congénitos especificados del metabolismo
- 5C5ZErrores congénitos del metabolismo, sin especificación
- 5C60Trastornos de la absorción o transporte de aminoácidos
- 5C60.0Síndrome oculocerebrorrenal
- 5C60.1Cistinosis
- 5C60.2Cistinuria
- 5C60.YOtros trastornos especificados de la absorción o el transporte de los aminoácidos
- 5C60.ZTrastornos de la absorción o el transporte de los aminoácidos, sin especificación
- 5C61Trastornos de la absorción o transporte de hidratos de carbono
- 5C61.0Malabsorción de la glucosa y la galactosa
- 5C61.1Deficiencia de maltasa-glucoamilasa
- 5C61.2Deficiencia congénita de sacarasa-isomaltasa
- 5C61.3Deficiencia de alfa, alfa-trehalasa
- 5C61.4Malabsorción adquirida de los monosacáridos
- 5C61.40Malabsorción de la fructosa
- 5C61.4YOtra malabsorción adquirida de los monosacáridos especificada
- 5C61.4ZMalabsorción adquirida de los monosacáridos, sin especificación
- 5C61.5Trastornos del transporte facilitado de glucosa
- 5C61.6Intolerancia a la lactosa
- 5C61.60Deficiencia primaria de lactasa
- 5C61.61Deficiencia congénita de lactasa
- 5C61.62Deficiencia secundaria de lactasa
- 5C61.6ZIntolerancia a la lactosa, sin especificación
- 5C61.YOtros trastornos especificados de la absorción o transporte de hidratos de carbono
- 5C61.ZTrastornos de la absorción o transporte de hidratos de carbono, sin especificación
- 5C62Trastornos de la absorción o transporte de lípidos
- 5C63Trastornos de la absorción o transporte de vitaminas o cofactores no proteínicos
- 5C63.0Trastornos del metabolismo o transporte de la cobalamina
- 5C63.1Trastornos del metabolismo o transporte de folatos
- 5C63.2Trastornos del metabolismo o transporte de la vitamina D
- 5C63.20Raquitismo hipocalcémico dependiente de la vitamina D
- 5C63.21Raquitismo hipocalcémico resistente a la vitamina D
- 5C63.22Raquitismo hipofosfatémico
- 5C63.2YOtros trastornos especificados del metabolismo o transporte de la vitamina D
- 5C63.2ZTrastornos del metabolismo o transporte de la vitamina D, sin especificación
- 5C63.YOtros trastornos especificados de absorción o transporte de vitaminas o cofactores no proteínicos
- 5C63.ZTrastornos de absorción o transporte de vitaminas o cofactores no proteínicos, sin especificación
- 5C64Trastornos de la absorción o transporte de minerales
- 5C64.0Trastornos del metabolismo del cobre
- 5C64.00Enfermedad de Willson
- 5C64.0YOtros trastornos especificados del metabolismo del cobre
- 5C64.0ZTrastornos del metabolismo del cobre, sin especificación
- 5C64.1Trastornos del metabolismo del hierro
- 5C64.10Enfermedades por sobrecarga de hierro
- 5C64.1YOtros trastornos del metabolismo del hierro especificados
- 5C64.1ZTrastornos del metabolismo del hierro, sin especificación
- 5C64.2Trastornos del metabolismo del zinc
- 5C64.20Acrodermatitis enteropática
- 5C64.21Síndromes por deficiencia de zinc
- 5C64.2YOtros trastornos especificados del metabolismo del zinc
- 5C64.2ZTrastornos del metabolismo del zinc, sin especificación
- 5C64.3Trastornos del metabolismo del fósforo o de las fosfatasas
- 5C64.4Trastornos del metabolismo del magnesio
- 5C64.40Hipermagnesemia
- 5C64.41Hipomagnesemia
- 5C64.4ZTrastornos del metabolismo del magnesio, sin especificación
- 5C64.5Trastornos del metabolismo del calcio
- 5C64.6Trastornos del metabolismo del sodio
- 5C64.7Trastornos del metabolismo de los cloruros
- 5C64.YOtros trastornos especificados de la absorción o transporte de minerales
- 5C64.ZTrastornos de la absorción o transporte de minerales, sin especificación
- 5C6YOtros trastornos especificados de la absorción o transporte de metabolitos
- 5C6ZTrastornos de la absorción o transporte de metabolitos, sin especificación
- 5C70Disminución del volumen
- 5C70.0Deshidratación
- 5C70.1Hipovolemia
- 5C70.YOtra disminución del volumen especificado
- 5C70.ZDisminución del volumen, sin especificación
- 5C71Hiperosmolalidad o hipernatremia
- 5C72Hipoosmolalidad o hiponatremia
- 5C73Acidosis
- 5C73.0Acidosis respiratoria aguda
- 5C73.1Acidosis respiratoria crónica
- 5C73.2Acidosis metabólica con brecha aniónica
- 5C73.YOtra acidosis especificada
- 5C73.ZAcidosis, sin especificación
- 5C74Alcalosis
- 5C75Trastorno mixto del equilibrio ácido-básico
- 5C76Hiperpotasemia
- 5C77Hipopotasemia
- 5C78Sobrecarga de líquidos
- 5C7YOtros trastornos especificados del equilibrio hidroelectrolítico o ácido-básico
- 5C7ZTrastornos del equilibrio hidroelectrolítico o ácido-básico, sin especificación
- 5C80Hiperlipoproteinemia
- 5C80.0Hipercolesterolemia
- 5C80.00Hipercolesterolemia primaria
- 5C80.01Hipercolesterolemia secundaria
- 5C80.0ZHipercolesterolemia, sin especificación
- 5C80.1Hipertrigliceridemia
- 5C80.2Hiperlipidemia mixta
- 5C80.3Hiperalfalipoproteinemia
- 5C80.YOtra hiperlipoproteinemia especificada
- 5C80.ZHiperlipoproteinemia, sin especificación
- 5C81Hipolipoproteinemia
- 5C81.0Hipoalfalipoproteinemia
- 5C81.1Hipobetalipoproteinemia
- 5C81.YOtra hipolipoproteinemia especificada
- 5C81.ZHipolipoproteinemia, sin especificación
- 5C8YOtros trastornos especificados del metabolismo de las lipoproteínas o algunas lipidemias especificadas
- 5C8ZTrastornos no especificados del metabolismo de las lipoproteínas o lipidemias
- 5C90Enfermedad hepática metabólica o transportadora
- 5C90.0Hepatopatías por defectos del ciclo de la urea
- 5C90.1Hepatopatías por trastornos del metabolismo o transporte de la porfirina o la bilirrubina
- 5C90.2Hepatopatías por trastornos del metabolismo de los aminoácidos
- 5C90.3Hepatopatías por trastornos del almacenamiento lisosomal
- 5C90.4Hepatopatías por trastornos mitocondriales
- 5C90.5Hepatopatías por trastornos del metabolismo mineral
- 5C90.YOtra enfermedad hepática metabólica especificada o transportadora
- 5C90.ZEnfermedad hepática metabólica o transportadora, sin especificación
- 5D00Amiloidosis
- 5D00.0Amiloidosis AL
- 5D00.1Amiloidosis AA
- 5D00.2Amiloidosis hereditaria
- 5D00.20Amiloidosis ATTR hereditaria
- 5D00.21Amiloidosis heredofamiliar no neuropática
- 5D00.2YOtra amiloidosis hereditaria especificada
- 5D00.2ZAmiloidosis hereditaria, sin especificación
- 5D00.3Amiloidosis asociada a la diálisis
- 5D00.YOtra amiloidosis especificada
- 5D00.ZAmiloidosis, sin especificación
- 5D01Síndrome de lisis tumoral
- 5D0YOtros trastornos metabólicos especificados
- 5D2ZTrastornos metabólicos, sin especificación
- 5D40Hipotiroidismo tras un procedimiento
- 5D40.0Hipotiroidismo tras radiación
- 5D40.00Hipotiroidismo tras ablación con yodo radiactivo
- 5D40.0YOtro hipotiroidismo tras radiación especificado
- 5D40.0ZHipotiroidismo tras radiación, sin especificación
- 5D40.YOtro hipotiroidismo especificado tras un procedimiento
- 5D40.ZHipotiroidismo tras un procedimiento, sin especificación
- 5D41Hipoinsulinemia tras un procedimiento
- 5D42Hipoparatiroidismo tras un procedimiento
- 5D43Hipopituitarismo tras un procedimiento
- 5D44Insuficiencia ovárica tras un procedimiento
- 5D45Hipofunción testicular tras un procedimiento
- 5D46Hipofunción corticosuprarrenal tras un procedimiento
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español, versión 2026-01, actualizada al 17 de enero de 2026.