Códigos CIE-11 del capítulo 08: Enfermedades del sistema nervioso
842 códigos de la CIE-11 en español (MMS 2026-01, OMS). Abre cualquier código para ver su ficha con la definición oficial cuando existe, exclusiones, sinónimos y la equivalencia CIE-10.
- 8A00Parkinsonismo
- 8A00.0Enfermedad de Parkinson
- 8A00.00Enfermedad de Parkinson esporádica
- 8A00.01Enfermedad de Parkinson familiar
- 8A00.0YOtra enfermedad de Parkinson especificada
- 8A00.0ZEnfermedad de Parkinson, sin especificación
- 8A00.1Parkinsonismo atípico
- 8A00.10Parálisis supranuclear progresiva
- 8A00.1YOtro parkinsonismo atípico especificado
- 8A00.1ZParkinsonismo atípico, sin especificación
- 8A00.2Parkinsonismo secundario
- 8A00.20Parkinsonismo debido a trastornos degenerativos hereditarios
- 8A00.21Síndrome de hemiatrofia con hemiparkinsonismo
- 8A00.22Parkinsonismo infeccioso o post infeccioso
- 8A00.23Parkinsonismo vascular
- 8A00.24Parkinsonismo provocado por medicamentos
- 8A00.25Parkinsonismo postraumático
- 8A00.26Parkinsonismo por lesiones estructurales
- 8A00.2YOtro parkinsonismo secundario especificado
- 8A00.2ZParkinsonismo secundario, sin especificación
- 8A00.3Parkinsonismo funcional
- 8A00.YOtro parkinsonismo especificado
- 8A00.ZParkinsonismo, sin especificación
- 8A01Trastornos coreiformes
- 8A01.0Corea hereditaria benigna
- 8A01.1Corea secundaria
- 8A01.10Enfermedad de Huntington
- 8A01.11Corea por afecciones similares a la enfermedad de Huntington
- 8A01.12Corea debida a atrofia dentato-rubro-pálido-luisiana
- 8A01.13Corea por enfermedad de Wilson
- 8A01.14Corea por causas infecciosas o parainfecciosas
- 8A01.15Corea por lupus eritematoso sistémico
- 8A01.16Corea provocada por medicamentos
- 8A01.1YOtra corea secundaria especificada
- 8A01.1ZCorea secundaria, sin especificación
- 8A01.2Hemicorea o hemibalismo
- 8A01.20Hemicorea
- 8A01.21Balismo
- 8A01.22Hemibalismo
- 8A01.YOtros trastornos coreiformes especificados
- 8A01.ZTrastornos coreiformes, sin especificación
- 8A02Distonías
- 8A02.0Distonía primaria
- 8A02.00Blefaroespasmo esencial benigno
- 8A02.0YOtra distonía primaria especificada
- 8A02.0ZDistonía primaria, sin especificación
- 8A02.1Distonía secundaria
- 8A02.10Distonía provocada por medicamentos
- 8A02.11Distonía combinada
- 8A02.12Distonía asociada a trastornos degenerativos hereditarios
- 8A02.1YOtra distonía secundaria especificada
- 8A02.1ZDistonía secundaria, sin especificación
- 8A02.2Distonía paroxística
- 8A02.3Distonía o espasmos funcionales
- 8A02.YOtros trastornos distónicos especificados
- 8A02.ZTrastornos distónicos, sin especificación
- 8A03Trastornos atáxicos
- 8A03.0Ataxia congénita
- 8A03.1Ataxia hereditaria
- 8A03.10Ataxia de Friedreich
- 8A03.11Ataxia por xantomatosis cerebrotendinosa
- 8A03.12Ataxia por enfermedad de Refsum
- 8A03.13Ataxia por abetalipoproteinemia
- 8A03.14Ataxia episódica hereditaria
- 8A03.15Ataxia debido a mutaciones mitocondriales
- 8A03.16Ataxia espinocerebelosa
- 8A03.1YOtra ataxia hereditaria especificada
- 8A03.1ZAtaxia hereditaria, sin especificación
- 8A03.2Ataxia degenerativa no hereditaria
- 8A03.20atrofia corticocerebelosa de aparición tardía
- 8A03.2YOtra ataxia degenerativa no hereditaria especificada
- 8A03.2ZAtaxia degenerativa no hereditaria, sin especificación
- 8A03.3Ataxia adquirida
- 8A03.30Ataxia por degeneración cerebelosa alcohólica
- 8A03.3YOtra ataxia adquirida especificada
- 8A03.3ZAtaxia adquirida, sin especificación
- 8A03.YOtros trastornos atáxicos especificados
- 8A03.ZTrastornos atáxicos, sin especificación
- 8A04Trastornos asociados con temblor
- 8A04.0Temblor fisiológico intensificado
- 8A04.1Temblor esencial o temblores afines
- 8A04.2Temblor de reposo
- 8A04.3Temblor secundario
- 8A04.30Temblor por trastornos metabólicos
- 8A04.31Temblor debido al uso agudo o crónico de sustancias psicoactivas
- 8A04.32Temblor por abstinencia de drogas
- 8A04.33Temblor debido a ciertas enfermedades especificadas del sistema nervioso central
- 8A04.3YOtro temblor secundario especificado
- 8A04.3ZTemblor secundario, sin especificación
- 8A04.4Temblor funcional
- 8A04.YOtros trastornos asociados con temblor especificados
- 8A04.ZTrastornos asociados con temblor, sin especificación
- 8A05Trastornos por tics
- 8A05.0Tics o trastornos por tics primarios
- 8A05.00Síndrome de Tourette
- 8A05.01Trastorno por tic motor crónico
- 8A05.02Trastorno por tic fónico crónico
- 8A05.03Tics motores transitorios
- 8A05.0YOtros tics o trastornos por tics primarios especificados
- 8A05.0ZTics o trastornos por tics primarios, sin especificación
- 8A05.1Tics secundarios o trastornos de tics
- 8A05.10Tics infecciosos o postinfecciosos
- 8A05.11Tics debidos a trastornos del desarrollo
- 8A05.1YOtros Tics secundarios o trastornos de tics
- 8A05.1ZTics secundarios o trastornos de tics, sin especificación
- 8A05.YOtros trastornos especificados por tics
- 8A05.ZTrastornos por tics, sin especificación
- 8A06Trastornos mioclónicos
- 8A06.0Mioclono esencial
- 8A06.1Mioclono segmentario
- 8A06.2Mioclono focal
- 8A06.20Mioclono del paladar
- 8A06.21Hipo crónico
- 8A06.2YOtro mioclono focal especificado
- 8A06.2ZMioclono focal, sin especificación
- 8A06.YOtros trastornos mioclónicos especificados
- 8A06.ZTrastornos mioclónicos, sin especificación
- 8A07Algunos trastornos del movimiento especificados
- 8A07.0Estereotipias
- 8A07.00Estereotipia primaria
- 8A07.01Estereotipia secundaria
- 8A07.0YOtras estereotipias especificadas
- 8A07.0ZEstereotipias, sin especificación
- 8A07.1Acatisia
- 8A07.2Reflejo de sobresalto excesivo
- 8A0YOtro trastorno especificado del movimiento
- 8A0ZTrastornos del movimiento, sin especificación
- 8A20Enfermedad de Alzheimer
- 8A21Atrofias corticales focales progresivas
- 8A21.0Atrofia cortical posterior
- 8A21.YOtras atrofias corticales focales progresivas especificadas
- 8A21.ZAtrofias corticales focales progresivas, sin especificación
- 8A22Enfermedad de cuerpos de Lewy
- 8A23Degeneración lobular frontotemporal
- 8A2YOtros trastornos especificados con deterioro neurocognitivo como característica destacada
- 8A2ZTrastornos con deterioro neurocognitivo como característica destacada, sin especificación
- 8A40Esclerosis múltiple
- 8A40.0Esclerosis múltiple recurrente- remitente
- 8A40.1Esclerosis múltiple progresiva primaria
- 8A40.2Esclerosis múltiple progresiva secundaria
- 8A40.YOtra esclerosis múltiple especificada
- 8A40.ZEsclerosis múltiple, sin especificación
- 8A41Síndromes desmielinizantes del sistema nervioso central aislados
- 8A41.0Mielitis transversa
- 8A41.1Neuromielitis óptica con positividad a anticuerpos contra la glicoproteína oligodentrocitaria de mielina
- 8A41.YOtros síndromes desmielinizantes aislados especificados del sistema nervioso central
- 8A41.ZSíndromes desmielinizantes aislados del sistema nervioso central, sin especificación
- 8A42Encefalomielitis aguda diseminada
- 8A42.0Leucoencefalitis hemorrágica aguda
- 8A42.YOtra encefalomielitis diseminada aguda especificada
- 8A42.ZOtra encefalomielitis diseminada aguda, sin especificación
- 8A43Neuromielitis óptica
- 8A43.0Neuromielitis óptica positiva a anticuerpos contra la acuaporina 4
- 8A43.1Neuromielitis óptica negativa a anticuerpos contra la acuaporina 4
- 8A43.2Mielitis transversa única positiva a anticuerpos contra la acuaporina 4
- 8A43.3Mielitis transversa recurrente positiva a anticuerpos contra la acuaporina 4
- 8A43.4Neuritis óptica única positiva para anticuerpos contra acuaporina-4
- 8A43.5Neuritis óptica recurrente positiva para anticuerpos contra acuaporina-4
- 8A43.YOtra neuromielitis óptica especificada
- 8A43.ZNeuromielitis óptica, sin especificación
- 8A44Leucodistrofias
- 8A44.0Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher
- 8A44.1Adrenoleucodistrofia
- 8A44.2Enfermedad de Alexander
- 8A44.3Algunas leucodistrofias especificadas
- 8A44.4Enfermedad de Krabbe
- 8A44.ZLeucodistrofias, sin especificación
- 8A45Trastornos secundarios de la sustancia blanca
- 8A45.0Trastornos de la sustancia blanca debidos a infecciones
- 8A45.00Mielopatía debida al virus linfotrópico de linfocitos T humanos
- 8A45.01Panencefalitis esclerosante subaguda
- 8A45.02Leucoencefalopatía progresiva multifocal
- 8A45.0YOtros trastornos de la sustancia blanca especificados debidos a infecciones
- 8A45.0ZTrastornos de la sustancia blanca debidos a infecciones, sin especificación
- 8A45.1Trastornos de la sustancia blanca por toxicidad
- 8A45.2Trastornos de la sustancia blanca debidos a anomalías vasculares o isquemia
- 8A45.20Trastorno de la sustancia blanca debido a arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía
- 8A45.21Mielitis necrosante subaguda
- 8A45.2YOtros trastornos de la sustancia blanca especificados debidos a anomalías vasculares o isquemia
- 8A45.2ZTrastornos de la sustancia blanca debidos a anomalías vasculares o isquemia, sin especificación
- 8A45.3Trastornos de la sustancia blanca por deficiencia nutricional
- 8A45.30Trastorno de la sustancia blanca por deficiencia de vitamina B12
- 8A45.31Mielinólisis central pontina
- 8A45.3YOtros trastornos de la sustancia blanca especificados por deficiencia nutricional
- 8A45.3ZTrastornos de la sustancia blanca por deficiencia nutricional, sin especificación
- 8A45.4Trastornos de la sustancia blanca debidos a una enfermedad sistémica especificada
- 8A45.40Desmielinización por sarcoidosis
- 8A45.41Desmielinización por lupus eritematoso sistémico
- 8A45.42Desmielinización debida a la enfermedad de Sjögren
- 8A45.43Desmielinización debida a la enfermedad de Behçet
- 8A45.44Desmielinización por vasculitis sistémica
- 8A45.45Desmielinización por enfermedad mitocondrial
- 8A45.4ZTrastornos de la sustancia blanca debidos a una enfermedad sistémica, sin especificación
- 8A45.YOtros trastornos secundarios especificados de la sustancia blanca
- 8A45.ZTrastornos secundarios de la sustancia blanca, sin especificación
- 8A46Desmielinización central del cuerpo calloso
- 8A4YOtra esclerosis múltiple especificada u otros trastornos de la sustancia blanca
- 8A4ZEsclerosis múltiple u otros trastornos de la sustancia blanca, sin especificación
- 8A60Epilepsia debida a enfermedades o afecciones metabólicas o estructurales
- 8A60.0Epilepsia por daño cerebral prenatal o perinatal
- 8A60.00Epilepsia debida a las lesiones vasculares prenatales o perinatales
- 8A60.01Epilepsia por encefalopatía isquémica hipóxica neonatal
- 8A60.0YEpilepsia por otros daños cerebrales prenatales o perinatales
- 8A60.0ZEpilepsia por daño cerebral prenatal o perinatal, sin especificación
- 8A60.1Epilepsia por trastornos cerebrovasculares
- 8A60.2Epilepsia por trastornos cerebrales degenerativos
- 8A60.3Epilepsia por demencia
- 8A60.4Epilepsia por infección o infestación del sistema nervioso central
- 8A60.5Epilepsia por traumatismo encefálico
- 8A60.6Epilepsia por tumor del sistema nervioso
- 8A60.7Epilepsia con esclerosis temporal mesial
- 8A60.8Epilepsia por trastornos inmunitarios
- 8A60.9Epilepsia por anomalías del desarrollo encefálico
- 8A60.AEpilepsia debida a síndromes genéticos con efectos generalizados o progresivos
- 8A60.BEpilepsia por esclerosis múltiple u otros trastornos desmielinizantes
- 8A60.YEpilepsia debida a otra enfermedad o afección metabólica o estructural
- 8A60.ZEpilepsia debida a una enfermedad o afección metabólica o estructural, sin especificación
- 8A61Síndromes genéticos o presuntamente genéticos que se expresan sobre todo en forma de convulsiones
- 8A61.0Síndromes epilépticos genéticos de comienzo en el período neonatal
- 8A61.00Epilepsia dependiente del piridoxal
- 8A61.0YOtros síndromes epilépticos genéticos especificados de comienzo en el período neonatal
- 8A61.0ZSíndromes epilépticos genéticos especificados de comienzo en el período neonatal, sin especificación
- 8A61.1Síndromes epilépticos genéticos de comienzo en la primera infancia
- 8A61.10Epilepsia primoinfantil familiar benigna
- 8A61.11Síndrome de Dravet
- 8A61.12Epilepsia de la primera infancia con convulsiones focales migratorias
- 8A61.1YOtros síndromes epilépticos genéticos especificados de comienzo en la primera infancia
- 8A61.1ZSíndromes epilépticos genéticos de comienzo en la primera infancia, sin especificación
- 8A61.2Síndromes epilépticos genéticos de comienzo en la niñez
- 8A61.20Epilepsia benigna de la niñez con puntas centrotemporales
- 8A61.21Epilepsia del tipo ausencia de la niñez
- 8A61.22Epilepsia con convulsiones mioclónicas astáticas
- 8A61.23Ausencias mioclónicas o ausencias con mioclonías
- 8A61.2YOtros síndromes epilépticos genéticos especificados de comienzo en la niñez
- 8A61.2ZSíndromes epilépticos genéticos especificados de comienzo en la niñez, sin especificación
- 8A61.3Síndrome epiléptico genético de comienzo en la adolescencia o en la edad adulta
- 8A61.30Epilepsia mioclónica juvenil
- 8A61.31Epilepsia familiar con ausencias
- 8A61.32Epilepsia mioclónica familiar benigna del adulto
- 8A61.3YOtro síndrome epiléptico genético especificado de comienzo en la adolescencia o en la edad adulta
- 8A61.3ZSíndrome epiléptico genético de comienzo en el adolescente o el adulto, sin especificación
- 8A61.4Síndromes epilépticos genéticos de comienzo a distintas edades
- 8A61.40Epilepsias reflejas
- 8A61.41Epilepsia mioclónica progresiva
- 8A61.4YOtros síndromes epilépticos genéticos especificados de comienzo a distintas edades
- 8A61.4ZSíndromes epilépticos genéticos de comienzo a distintas edades, sin especificación
- 8A61.YOtros síndromes genéticos o presuntamente genéticos que se expresan sobre todo en forma de convulsiones
- 8A61.ZSíndromes genéticos o presuntamente genéticos que se expresan sobre todo en forma de convulsiones
- 8A62Encefalopatías epilépticas
- 8A62.0Espasmos infantiles
- 8A62.1Síndrome de Lennox-Gastaut
- 8A62.2Afasia epiléptica adquirida
- 8A62.YOtras encefalopatías epilépticas especificadas
- 8A62.ZEncefalopatías epilépticas, sin especificación
- 8A63Convulsión de causa aguda
- 8A63.0Convulsiones febriles
- 8A63.00Convulsiones febriles simples
- 8A63.01Convulsiones febriles complejas
- 8A63.0YOtras convulsiones febriles especificadas
- 8A63.0ZConvulsiones febriles, sin especificación
- 8A63.YOtra convulsión especificada por causas agudas
- 8A63.ZConvulsión por causas agudas, sin especificación
- 8A64Convulsión aislada debida a una causa remota
- 8A65Convulsión única no provocada
- 8A66Estado epiléptico
- 8A66.0Estado epiléptico convulsivo
- 8A66.1Estado epiléptico no convulsivo
- 8A66.10Estado epiléptico de ausencia
- 8A66.1YOtro estado epiléptico no convulsivo especificado
- 8A66.1ZEstado epiléptico no convulsivo, sin especificación
- 8A66.YOtro estado epiléptico especificado
- 8A66.ZEstado epiléptico, sin especificación
- 8A67Convulsiones agudas repetitivas
- 8A68Tipos de convulsiones
- 8A68.0Convulsión inconsciente focal
- 8A68.1Ausencias, atípicas
- 8A68.2Ausencias, típicas
- 8A68.3Convulsión focal sin pérdida del conocimiento
- 8A68.4Convulsión tonicoclónica generalizada
- 8A68.5Convulsión mioclónica generalizada
- 8A68.6Convulsión tónica generalizada
- 8A68.7Convulsión atónica generalizada
- 8A68.YOtro tipo especificado de convulsión
- 8A68.ZTipo de convulsión, sin especificación
- 8A6YOtra epilepsia o convulsiones especificadas
- 8A6ZEpilepsia o convulsiones, sin especificación
- 8A80Migraña
- 8A80.0Migraña sin aura
- 8A80.1Migraña con aura
- 8A80.10Migraña hemipléjica
- 8A80.1YOtra migraña especificada con aura
- 8A80.1ZMigraña con aura, sin especificación
- 8A80.2Migraña crónica
- 8A80.3Complicaciones relacionadas con la migraña
- 8A80.30Estado migrañoso
- 8A80.3YOtras complicaciones especificadas relacionadas con la migraña
- 8A80.3ZComplicaciones relacionadas con la migraña, sin especificación
- 8A80.4Síndrome de vómitos cíclicos
- 8A80.YOtra migraña especificada
- 8A80.ZMigraña, sin especificación
- 8A81Cefalea tensional
- 8A81.0Cefalea tensional episódica infrecuente
- 8A81.1Cefalea tensional episódica frecuente
- 8A81.2Cefalea tensional crónica
- 8A81.YOtra cefalea tensional especificada
- 8A81.ZCefalea tensional, sin especificación
- 8A82Cefaleas autonómicas del trigémino
- 8A83Otro trastorno de cefalea primaria
- 8A84Cefalea secundaria
- 8A84.0Cefalea aguda asociada con un traumatismo cefálico
- 8A84.1Cefalea persistente asociada con un traumatismo cefálico
- 8A84.YOtra cefalea secundaria especificada
- 8A84.ZCefalea secundaria, sin especificación
- 8A85Neuropatías craneanas dolorosas u otros dolores faciales
- 8A8YOtros trastornos especificados de cefalea
- 8A8ZTrastornos de cefalea, sin especificación
- 8B00Hemorragia intracerebral
- 8B00.0Hemorragia hemisférica profunda
- 8B00.1Hemorragia lobular
- 8B00.2Hemorragia troncoencefálica
- 8B00.3Hemorragia cerebelosa
- 8B00.4Hemorragia intraventricular sin hemorragia parenquimatosa
- 8B00.5hemorragia cerebral en varias localizaciones
- 8B00.ZHemorragia intracerebral, sin especificación
- 8B01Hemorragia subaracnoidea
- 8B01.0Hemorragia subaracnoidea aneurismática
- 8B01.1Hemorragia subaracnoidea no aneurismática
- 8B01.2Hemorragia subaracnoidea, sin saber si es aneurismática o no
- 8B02Hemorragia subdural no traumática
- 8B03Hemorragia epidural no traumática
- 8B0ZHemorragia intracraneal, sin especificación
- 8B10Accidente cerebral isquémico transitorio
- 8B10.0Amaurosis fugaz
- 8B10.YOtro accidente cerebral isquémico transitorio especificado
- 8B10.ZAccidente cerebral isquémico transitorio, sin especificación
- 8B11Accidente cerebrovascular isquémico
- 8B11.0Accidente cerebrovascular isquémico debido a ateroesclerosis de arteria extracraneal de gran calibre
- 8B11.1Accidente cerebrovascular isquémico por ateroesclerosis de arteria intracraneal de gran calibre
- 8B11.2Accidente cerebrovascular isquémico por oclusión embólica
- 8B11.20Accidente cerebrovascular isquémico por embolia cardíaca
- 8B11.21Accidente cerebrovascular isquémico por embolia del cayado aórtico
- 8B11.22Accidente cerebrovascular isquémico por embolismo paradójico
- 8B11.2YOtro accidente cerebrovascular isquémico especificado por oclusión embólica
- 8B11.2ZAccidente cerebrovascular isquémico por oclusión embólica, sin especificación
- 8B11.3Accidente cerebrovascular isquémico por oclusión de una arteria pequeña
- 8B11.4Accidente cerebrovascular isquémico por otra causa conocida
- 8B11.40Accidente cerebrovascular isquémico por hipoperfusión general debida a un infarto de la zona marginal
- 8B11.41Accidente cerebrovascular isquémico por otra arteriopatía no ateroesclerótica
- 8B11.42Accidente cerebrovascular isquémico por hipercoagulabilidad sanguínea
- 8B11.43Accidente cerebrovascular isquémico asociado a hemorragia subaracnoidea
- 8B11.44Accidente cerebrovascular isquémico por disección
- 8B11.5Accidente cerebrovascular isquémico de causa desconocida
- 8B11.50Accidente cerebrovascular isquémico por oclusión o estenosis no especificada de arteria extracraneal de gran calibre
- 8B11.51Accidente cerebrovascular isquémico por oclusión o estenosis no especificadas de arteria intracraneal de gran tamaño
- 8B11.5ZAccidente cerebrovascular isquémico, sin especificación
- 8B1YOtra isquemia cerebral especificada
- 8B1ZIsquemia cerebral, sin especificación
- 8B20Accidente cerebrovascular y se desconoce si es isquémico o hemorrágico
- 8B21Enfermedad cerebrovascular sin síntomas cerebrales agudos
- 8B21.0Infarto cerebral silencioso
- 8B21.1Microhemorragia cerebral silenciosa
- 8B21.YOtra enfermedad cerebrovascular especificada sin síntomas cerebrales agudos
- 8B21.ZEnfermedad cerebrovascular sin síntomas cerebrales agudos, sin especificación
- 8B22Algunas enfermedades cerebrovasculares especificadas
- 8B22.0Disección de una arteria cerebral
- 8B22.1Trombosis venosa cerebral
- 8B22.2Síndromes de vasoconstricción cerebral
- 8B22.3Angiopatía amiloide cerebral aislada
- 8B22.4Malformación vascular intracraneal
- 8B22.40Malformación arteriovenosa de los vasos cerebrales
- 8B22.41Malformación cavernosa cerebral
- 8B22.42Fístula arteriovenosa dural
- 8B22.43Fístula cavernoso-carotídea
- 8B22.4YOtra malformación vascular intracraneal especificada
- 8B22.4ZMalformación vascular intracraneal, sin especificación
- 8B22.5Aneurisma cerebral, sin ruptura
- 8B22.6Aneurisma sacular cerebral familiar
- 8B22.7Arteritis cerebral, no clasificada en otra parte
- 8B22.70Arteritis cerebral primaria
- 8B22.7YOtra arteritis cerebral especificada, no clasificada en otra parte
- 8B22.7ZArteritis cerebral, no clasificada en otra parte, sin especificación
- 8B22.8Encefalopatía hipertensiva
- 8B22.9Accidente cerebrovascular inducido por migraña
- 8B22.ASíndrome de oclusión subclavia con robo de sangre
- 8B22.BSíndrome de moyamoya
- 8B22.CEnfermedades cerebrovasculares hereditarias
- 8B22.C0Síndrome ACADISL (CADASIL)- [arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía]
- 8B22.C1Síndrome ACARISL (CARASIL) [arteriopatía cerebral autosómica recesiva con infartos subcorticales y leucoencefalopatía]
- 8B22.CYOtras enfermedades cerebrovasculares hereditarias especificadas
- 8B22.CZEnfermedades cerebrovasculares hereditarias, sin especificación
- 8B22.YOtra enfermedad cerebrovascular especificada
- 8B23Trastornos cerebrovasculares
- 8B24Encefalopatía hipóxico-isquémica
- 8B24.0Encefalopatía anóxica isquémica
- 8B24.YOtra encefalopatía hipóxico-isquémica especificada
- 8B24.ZEncefalopatía hipóxico-isquémica, sin especificación
- 8B25Efectos tardíos de la enfermedad cerebrovascular
- 8B25.0Efectos tardíos de un accidente cerebrovascular isquémico
- 8B25.1Efectos tardíos de una hemorragia intracerebral
- 8B25.2Efectos tardíos de una hemorragia subaracnoidea
- 8B25.3Efectos tardíos de otra hemorragia intracraneal sin causa traumática
- 8B25.4Efectos tardíos de un accidente cerebrovascular sin saberse si fue isquémico o hemorrágico
- 8B25.YOtros efectos tardíos especificados de la enfermedad cerebrovascular
- 8B25.ZEfectos tardíos de la enfermedad cerebrovascular, sin especificación
- 8B26Síndromes vasculares del encéfalo en las enfermedades cerebrovasculares
- 8B26.0Síndrome apopléctico del tronco encefálico
- 8B26.1Síndrome apopléctico cerebeloso
- 8B26.2Síndrome de la arteria cerebral media
- 8B26.3Síndrome de la arteria cerebral anterior
- 8B26.4Síndrome de la arteria cerebral posterior
- 8B26.5Síndromes lacunares
- 8B26.50Síndrome lagunar motor puro
- 8B26.51Síndrome lagunar sensorial puro
- 8B26.5YOtros síndromes lacunares especificados
- 8B26.5ZSíndromes lacunares, sin especificación
- 8B26.YOtros síndromes vasculares especificados del encéfalo en las enfermedades cerebrovasculares
- 8B26.ZSíndromes vasculares del encéfalo en enfermedades cerebrovasculares, sin especificación
- 8B2ZEnfermedades cerebrovasculares, sin especificación
- 8B40Síndrome de la cola de caballo
- 8B41Mielitis
- 8B42Mielopatía
- 8B43Mielopatías vasculares no compresivas
- 8B43.0Infarto arterial agudo de la médula espinal
- 8B43.1Infarto venoso agudo de la médula espinal
- 8B43.2Infarto venoso crónico de la médula espinal
- 8B43.YOtra mielopatía vascular no compresiva especificada
- 8B43.ZMielopatía vascular no compresiva, sin especificación
- 8B44Trastornos mielopáticos degenerativos
- 8B44.0Paraplejia espástica hereditaria
- 8B44.00Paraplejia espástica hereditaria autosómica dominante
- 8B44.01Paraplejia espástica hereditaria autosómica recesiva
- 8B44.02Paraplejia espástica hereditaria ligada a X
- 8B44.0YOtra paraplejia espástica hereditaria especificada
- 8B44.0ZParaplejia espástica hereditaria, sin especificación
- 8B44.YOtros trastornos mielopáticos degenerativos especificados
- 8B44.ZTrastornos mielopáticos degenerativos, sin especificación
- 8B4YOtros trastornos de la médula espinal especificados excepto traumatismo
- 8B4ZTrastornos de la médula espinal excepto traumatismo, sin especificación
- 8B60Enfermedades de la motoneurona
- 8B60.0Esclerosis lateral amiotrófica
- 8B60.1Parálisis bulbar progresiva
- 8B60.2Parálisis seudobulbar progresiva
- 8B60.3Atrofia muscular progresiva
- 8B60.4Esclerosis lateral primaria
- 8B60.5Esclerosis lateral amiotrófica plus
- 8B60.6Amiotrofia monomélica
- 8B60.7Enfermedad de motoneurona de Madrás
- 8B60.YOtras enfermedades especificadas de la motoneurona
- 8B60.ZEnfermedades de la motoneurona, sin especificación
- 8B61Atrofia muscular espinal
- 8B61.0Atrofia muscular espinal infantil de tipo I
- 8B61.1Atrofia muscular espinal infantil tardía de tipo II
- 8B61.2Distrofia muscular espinal juvenil de tipo III
- 8B61.3Atrofia muscular espinal de comienzo en la edad adulta, tipo IV
- 8B61.4Atrofia muscular espinal localizada
- 8B61.YOtra atrofia muscular espinal especificada
- 8B61.ZAtrofia muscular espinal, sin especificación
- 8B62Atrofia muscular progresiva pospoliomielítica
- 8B6YOtra enfermedad especificada de la neurona motora o trastornos afines
- 8B6ZEnfermedad de la neurona motora o trastornos afines, sin especificación
- 8B80Trastornos del nervio olfatorio
- 8B81Trastornos del nervio vestibulococlear
- 8B81.0Lesión del tronco encefálico
- 8B81.YOtros trastornos del nervio vestibulococlear
- 8B81.ZTrastornos del nervio vestibulococlear, sin especificación
- 8B82Trastornos del nervio trigémino
- 8B82.0Neuralgia del trigémino
- 8B82.ZTrastornos del nervio trigémino, sin especificación
- 8B83Trastornos del nervio espinal accesorio
- 8B84Trastornos del nervio hipogloso
- 8B85Trastornos de múltiples pares craneales
- 8B86Trastornos del nervio vago
- 8B87Trastornos del nervio glosofaríngeo
- 8B88Trastornos del nervio facial
- 8B88.0Parálisis de Bell
- 8B88.1Mioquimia facial
- 8B88.2Espasmo hemifacial
- 8B88.3Neuritis facial
- 8B88.YOtros trastornos especificados del nervio facial
- 8B88.ZTrastornos del nervio facial, sin especificación
- 8B8YOtros trastornos especificados de los nervios craneales
- 8B8ZTrastornos de los nervios craneales, sin especificación
- 8B90Compresiones de plexos o de las raíces nerviosas
- 8B91Trastornos del plexo braquial
- 8B91.0Amiotrofia neurálgica del hombro
- 8B91.1Síndrome de la salida torácica debido a costilla cervical
- 8B91.YOtros trastornos del plexo braquial especificados
- 8B91.ZTrastornos del plexo braquial, sin especificación
- 8B92Trastornos del plexo lumbosacro
- 8B92.0Plexopatía lumbosacra tras radiación
- 8B92.1Plexopatía vasculítica lumbosacra
- 8B92.2Plexopatía lumbosacra diabética
- 8B92.3Radiculoplexopatía lumbosacra
- 8B92.YOtros trastornos especificados del plexo lumbosacro
- 8B92.ZTrastornos del plexo lumbosacro, sin especificación
- 8B93Radiculopatía
- 8B93.0Radiculopatía debida a compresión
- 8B93.1Radiculopatía por trastornos metabólicos
- 8B93.2Radiculopatía por corriente eléctrica o relámpago
- 8B93.3Radiculopatía por radiación
- 8B93.4Radiculopatía por deficiencias nutricionales
- 8B93.5Radiculopatía por toxicidad
- 8B93.6Radiculopatía por lesiones del disco intervertebral
- 8B93.7Radiculopatía por enfermedad neoplásica
- 8B93.8Radiculopatía por espondilosis
- 8B93.YOtra radiculopatía especificada
- 8B93.ZRadiculopatía, sin especificación
- 8B94Radiculoplexoneuropatía diabética
- 8B95Lesión secundaria del plexo braquial debida a ciertos trastornos especificados
- 8B9YOtros trastornos de los plexos o raíces nerviosas especificados
- 8B9ZTrastornos de los plexos o raíces nerviosas, sin especificación
- 8C00Neuropatía progresiva idiopática
- 8C01Polineuropatía inflamatoria
- 8C01.0Polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda
- 8C01.1Neuropatía posvacunal
- 8C01.2Polineuropatía desmielinizante inflamatoria subaguda
- 8C01.3Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica
- 8C01.YOtra polineuropatía inflamatoria especificada
- 8C01.ZPolineuropatía inflamatoria, sin especificación
- 8C03Otra polineuropatía secundaria
- 8C03.0Polineuropatía diabética
- 8C03.1Polineuropatía debida a enfermedades infecciosas
- 8C03.2Polineuropatía en las enfermedades neoplásicas
- 8C03.3Polineuropatía por deficiencia nutricional
- 8C03.4Polineuropatía en los trastornos sistémicos del tejido conectivo
- 8C03.YOtra polineuropatía secundaria especificada
- 8C03.ZOtra polineuropatía secundaria, sin especificación
- 8C0YOtra polineuropatía especificada
- 8C0ZPolineuropatía, sin especificación
- 8C10Mononeuropatías de extremidad superior
- 8C10.0Síndrome del túnel del carpo
- 8C10.1Lesión del nervio cubital
- 8C10.2Lesión del nervio radial
- 8C10.YOtras mononeuropatías especificadas de extremidad superior
- 8C10.ZMononeuropatías de extremidad superior, sin especificación
- 8C11Mononeuropatías de extremidad inferior
- 8C11.0Lesión del nervio ciático
- 8C11.00Síndrome piriforme del nervio ciático
- 8C11.0YOtra lesión especificada del nervio ciático
- 8C11.0ZLesión del nervio ciático, sin especificación
- 8C11.1Meralgia parestésica
- 8C11.2Lesión del nervio femoral
- 8C11.3Lesión del nervio peroneo común
- 8C11.4Lesión del nervio tibial
- 8C11.5Síndrome del túnel del tarso
- 8C11.6Lesión del nervio plantar
- 8C11.YOtras mononeuropatías especificadas de extremidad inferior
- 8C11.ZMononeuropatías de extremidad inferior, sin especificación
- 8C12Algunas mononeuropatías especificadas
- 8C12.0Neuropatía intercostal
- 8C12.1Mononeuritis múltiple
- 8C12.2Lesión del nervio supraescapular
- 8C12.3Lesión del nervio axilar
- 8C12.4Lesión del nervio torácico largo
- 8C12.5Neuroma traumático, no especificado en otra parte
- 8C12.YAlgunas otras mononeuropatías especificadas
- 8C1YMononeuropatía, de otro sitio especificado
- 8C1ZMononeuropatía, de sitio no especificado
- 8C20Neuropatía motora y sensorial hereditaria
- 8C20.0Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth de tipo 1 desmielinizante
- 8C20.1Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth de tipo 2 axonal
- 8C20.2Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth intermedia
- 8C20.YOtra neuropatía motora o sensorial hereditaria especificada
- 8C20.ZNeuropatía motora o sensorial hereditaria, sin especificación
- 8C21Neuropatía autonómica o sensorial hereditaria
- 8C21.0Neuropatía autonómica y sensorial hereditaria de tipo I
- 8C21.1Neuropatía autonómica y sensorial hereditaria de tipo III
- 8C21.2Neuropatía autonómica y sensorial hereditaria tipo IV
- 8C21.3Neuropatía autonómica y sensorial hereditaria tipo V
- 8C21.YOtra neuropatía autonómica o sensorial hereditaria especificada
- 8C21.ZNeuropatía autonómica o sensorial hereditaria, sin especificación
- 8C2YOtra neuropatía hereditaria especificada
- 8C2ZNeuropatía hereditaria, sin especificación
- 8C4YOtros trastornos especificados de la raíz nerviosa, plexo o de los nervios periféricos
- 8C4ZTrastornos de la raiz nerviosa, plexo o de los nervios periféricos, sin especificación
- 8C60Miastenia grave
- 8C60.0Miastenia grave provocada por medicamentos
- 8C60.YOtra miastenia grave especificada
- 8C60.ZMiastenia grave, sin especificación
- 8C61Síndromes miasténicos congénitos
- 8C62Síndrome de Lambert-Eaton
- 8C6YOtra miastenia grave y trastornos de la unión neuromuscular especificados
- 8C6ZMiastenia grave o trastornos de la unión neuromuscular, sin especificación
- 8C70Distrofia muscular
- 8C70.0Distrofia muscular de Becker
- 8C70.1Distrofia muscular de Duchenne
- 8C70.2Distrofia muscular de Emery-Dreifuss
- 8C70.3Distrofia muscular facioescapulohumeral
- 8C70.4Distrofia muscular de la cintura de los miembros escapular y pélvica
- 8C70.40Distrofia muscular de cinturas dominante
- 8C70.41Distrofia muscular de cinturas de los miembros recesiva
- 8C70.4YOtra distrofia muscular especificada de las cinturas de los miembros
- 8C70.4ZDistrofia muscular de las cinturas de los miembros, sin especificación
- 8C70.5Distrofia muscular escapuloperonea
- 8C70.6Distrofia muscular congénita
- 8C70.YOtra distrofia muscular especificada
- 8C70.ZDistrofia muscular, sin especificación
- 8C71Trastornos miotónicos
- 8C71.0Distrofia miotónica
- 8C71.1Miotonía condrodistrófica
- 8C71.2Miotonía congénita
- 8C71.3Miotonía provocada por medicamentos
- 8C71.4Neuromiotonía
- 8C71.5Seudomiotonía
- 8C71.YOtros trastornos miotónicos especificados
- 8C71.ZTrastornos miotónicos, sin especificación
- 8C72Miopatías congénitas
- 8C72.0Miopatía congénita con anomalías estructurales
- 8C72.00Miopatía nemalínica
- 8C72.01Miopatía centronuclear
- 8C72.02Enfermedad del núcleo central
- 8C72.0YOtra miopatía congénita especificada con anomalías estructurales
- 8C72.0ZMiopatía congénita con anomalías estructurales, sin especificación
- 8C72.1Miopatía congénita sin anomalías estructurales
- 8C72.YOtras miopatías congénitas especificadas
- 8C72.ZMiopatías congénitas, sin especificación
- 8C73Miopatías mitocondriales
- 8C73.0Miocardiopatía autosómica recesiva u oftalmoplejía
- 8C73.1Neuropatía, ataxia y retinosis pigmentaria
- 8C73.YOtras miopatías mitocondriales especificadas
- 8C73.ZMiopatías mitocondriales, sin especificación
- 8C74Parálisis o trastornos periódicos de la excitabilidad de la membrana muscular
- 8C74.0Paramiotonía congénita
- 8C74.1Parálisis periódica
- 8C74.10Parálisis periódica hipocalémica
- 8C74.11Parálisis periódica hipercalémica
- 8C74.1YOtra parálisis periódica especificada
- 8C74.1ZParálisis periódica, sin especificación
- 8C74.YOtra parálisis o trastorno periódico especificado de la excitabilidad de la membrana muscular
- 8C74.ZParálisis o trastorno periódico de la excitabilidad de la membrana muscular, sin especificación
- 8C75Miopatías distales
- 8C76Miopatía miofibrilar
- 8C77Miopatía ocular
- 8C78Hiperpirexia o hipertermia maligna
- 8C7YOtras miopatías primarias especificadas
- 8C7ZMiopatías primarias, sin especificación
- 8C80Miopatía provocada por medicamentos
- 8C81Miopatía autoinmunitaria
- 8C82Miopatía en ciertas enfermedades infecciosas o parasitarias especificadas
- 8C83Miopatía en una enfermedad endocrina especificada
- 8C84Rabdomiólisis secundaria
- 8C8YOtras miopatías secundarias especificadas
- 8C8ZMiopatías secundarias, sin especificación
- 8D0YOtras enfermedades especificadas de la unión neuromuscular o muscular
- 8D0ZEnfermedades de la unión neuromuscular o muscular, sin especificación
- 8D20Parálisis cerebral espástica
- 8D20.0Parálisis cerebral espástica unilateral
- 8D20.1Parálisis cerebral espástica bilateral
- 8D20.10Parálisis cerebral espástica tetrapléjica
- 8D20.11Parálisis cerebral espástica dipléjica
- 8D20.1ZParálisis cerebral espástica bilateral, sin especificación
- 8D20.YOtra parálisis cerebral espástica especificada
- 8D20.ZParálisis cerebral espástica, sin especificación
- 8D21Parálisis cerebral discinética
- 8D22Parálisis cerebral atáxica
- 8D23Síndrome de Worster-Drought
- 8D2YOtra parálisis cerebral especificada
- 8D2ZParálisis cerebral, sin especificación
- 8D40Neuropatías por deficiencia de nutrientes
- 8D40.0Encefalopatía por deficiencia nutricional
- 8D40.1Neuropatía por deficiencia nutricional
- 8D40.2Miopatía por deficiencia nutricional
- 8D40.3Trastorno del desarrollo intelectual por deficiencia nutricional
- 8D40.YOtras neuropatías especificadas por deficiencia de nutrientes
- 8D40.ZNeuropatías por deficiencia de nutrientes, sin especificación
- 8D41Neuropatías por exceso de micro o macronutrientes
- 8D41.0Neuropatía periférica por ingestión excesiva de vitamina B6
- 8D41.1Miopatía por hipercalcemia
- 8D41.2Seudotumor cerebral por hipervitaminosis A
- 8D41.YOtras neuropatías especificadas por exceso de micro o macronutrientes
- 8D41.ZNeuropatías por exceso de micro o macronutrientes. sin especificación
- 8D42Neuropatías por sobrepeso u obesidad en adultos o niños
- 8D43Trastornos neurológicos por toxicidad
- 8D43.0Encefalopatía de origen tóxico
- 8D43.00Encefalopatía por amoníaco
- 8D43.0YOtra encefalopatía por toxicidad especificada
- 8D43.0ZEncefalopatía por toxicidad, sin especificación
- 8D43.1Deterioro cognitivo por toxicidad
- 8D43.2Neuropatía de origen tóxico
- 8D43.20Polineuropatía provocada por medicamentos
- 8D43.21Polineuropatía tras radiación
- 8D43.2YOtra neuropatía por toxicidad especificada
- 8D43.2ZNeuropatía por toxicidad, sin especificación
- 8D43.3Miopatía por toxicidad
- 8D43.4Movimientos anormales de origen tóxico
- 8D43.5Intoxicación por yuca
- 8D43.YOtros trastornos neurológicos por toxicidad especificados
- 8D43.ZTrastornos neurológicos por toxicidad, sin especificación
- 8D44Trastornos neurológicos relacionados con el alcohol
- 8D44.0Polineuropatía alcohólica
- 8D44.1Miopatía alcohólica
- 8D44.YOtros trastornos neurológicos relacionados con el alcohol especificados
- 8D44.ZTrastornos neurológicos relacionados con el alcohol, sin especificación
- 8D4YOtros trastornos nutricionales o tóxicos especificados del sistema nervioso
- 8D4ZTrastornos nutricionales o tóxicos del sistema nervioso, sin especificación
- 8D60Hipertensión intracraneal
- 8D60.0Síndromes de hernia cerebral
- 8D60.1Edema cerebral
- 8D60.YOtra hipertensión intracraneal especificada
- 8D60.ZHipertensión intracraneal, sin especificación
- 8D61Hipotensión intracraneal
- 8D61.0Hipotensión intracraneal espontánea
- 8D61.1Hipotensión intracraneal secundaria
- 8D61.YOtra hipotensión intracraneal especificada
- 8D61.ZHipotensión intracraneal, sin especificación
- 8D62Rinorrea de líquido cefalorraquídeo
- 8D63Otorrea de líquido cefalorraquídeo
- 8D64Hidrocéfalo
- 8D64.0Hidrocefalia comunicante
- 8D64.00Aumento de la producción de líquido cefalorraquídeo
- 8D64.01Agenesia congénita de las vellosidades aracnoideas
- 8D64.02Hidrocefalia posthemorrágica
- 8D64.03Hidrocefalia postraumática
- 8D64.04Hidrocefalia normotensiva
- 8D64.0YOtra hidrocefalia comunicante especificada
- 8D64.0ZHidrocefalia comunicante, sin especificación
- 8D64.1Hidrocefalia no comunicante
- 8D64.10Hidrocefalia por malformaciones estructurales
- 8D64.1YOtra hidrocefalia no comunicante especificada
- 8D64.1ZHidrocefalia no comunicante, sin especificación
- 8D64.2Hidrocefalia ex vacuo
- 8D64.ZHidrocefalia, sin especificación
- 8D65Fístula de líquido cefalorraquídeo
- 8D66Siringomielia o siringobulbia
- 8D66.0Siringomielia idiopática
- 8D66.1Siringomielia debida a una causa especificada
- 8D66.2Siringobulbia
- 8D66.YOtra siringomielia o siringobulbia especificada
- 8D66.ZSiringomielia o siringobulbia, sin especificación
- 8D67Quiste aracnoideo intracraneal
- 8D68Quiste porencefálico
- 8D6YOtros trastornos especificados de la presión o el flujo del líquido cefalorraquídeo
- 8D6ZTrastornos de la presión o el flujo del líquido cefalorraquídeo, sin especificación
- 8D80Anomalías congénitas del sistema nervioso autónomo
- 8D81Trastornos del sistema nervioso autónomo heredados
- 8D82Trastornos autoinmunes que afectan al sistema nervioso autónomo
- 8D83Trastorno del sistema nervioso autónomo por infección
- 8D84Disautonomía pura
- 8D85Trastorno del sistema nervioso autónomo provocado por sustancias
- 8D86Hiperactividad del sistema nervioso autónomo
- 8D87Disautonomía por un trastorno neurodegenerativo especificado
- 8D87.0Atrofia multisistémica
- 8D87.00Atrofia multisistémica de tipo cerebeloso
- 8D87.01Atrofia multisistémica de tipo parkinsoniano
- 8D87.0YOtra atrofia multisistémica especificada
- 8D87.0ZAtrofia multiosistémica, sin especificación
- 8D87.YOtra disautonomía especificada por un trastorno neurodegenerativo especificado
- 8D88Neuropatías autonómicas
- 8D88.0Neuropatía autónoma por alteraciones de los canales de sodio
- 8D88.1Neuropatía autonómica por diabetes mellitus
- 8D88.2Neuropatía autonómica inmunomediada
- 8D88.3Disautonomía provocada por sustancias tóxicas
- 8D88.4Neuropatía autonómica en las enfermedades metabólicas y endocrinas
- 8D88.YOtras neuropatías autonómicas especificadas
- 8D88.ZNeuropatías autonómicas, sin especificación
- 8D89Intolerancia ortostática
- 8D89.0Síncope reflejo
- 8D89.1Síncope por insuficiencia autónoma
- 8D89.2Síndrome de taquicardia ortostática postural
- 8D89.3Insuficiencia barorrefleja
- 8D89.YOtra intolerancia ortostática especificada
- 8D89.ZIntolerancia ortostática, sin especificación
- 8D8ADisautonomías segmentarias o focales
- 8D8A.1Síndrome de Horner
- 8D8A.2Anisocoria episódica
- 8D8A.YOtras disautonomías segmentarias o focales especificadas
- 8D8A.ZDisautonomías segmentarias o focales, sin especificación
- 8D8BTrastornos de la neurotransmisión sináptica autónoma
- 8D8CDisreflexia autónoma
- 8D8Dhipoglucemia inconsciente
- 8D8YOtros trastornos especificados del sistema nervioso autónomo
- 8D8ZTrastornos del sistema nervioso autónomo, sin especificación
- 8E00Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica
- 8E01Enfermedad adquirida por priones
- 8E01.0Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob adquirida iatrogénicamente
- 8E01.1Kuru
- 8E01.2Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob variante
- 8E01.3Otra enfermedad de Creutzfeldt-Jakob adquirida
- 8E01.ZEnfermedad adquirida por priones, sin especificación
- 8E02Enfermedades genéticas por priones
- 8E02.0Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob genética
- 8E02.1Síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker
- 8E02.2Insomnio familiar letal
- 8E02.YOtras enfermedades genéticas por priones especificadas
- 8E02.ZEnfermedades genéticas por priones, sin especificación
- 8E03Prionopatía con sensibilidad variable a las proteasas
- 8E0YOtras enfermedades humanas por priones especificadas
- 8E0ZEnfermedades humanas por priones, sin especificación
- 8E20Estado vegetativo persistente
- 8E21Estado vegetativo permanente
- 8E22Estado de conciencia mínima
- 8E22.0Estado de conciencia mínima plus
- 8E22.1Estado de conciencia mínima sin reactividad a estímulos verbales
- 8E22.YOtro estado de conciencia mínima especificado
- 8E22.ZEstado de conciencia mínima, sin especificación
- 8E2YOtros trastornos especificados de la conciencia
- 8E2ZTrastornos de la conciencia, sin especificación
- 8E40Trastornos de las meninges excepto las infecciones
- 8E40.0Meningitis neoplásica
- 8E40.1Meningitis química
- 8E40.2Meningitis inflamatoria
- 8E40.3Aracnoiditis
- 8E40.YOtros trastornos especificados de las meninges excepto las infecciones
- 8E40.ZTrastornos de las meninges excepto las infecciones, sin especificación
- 8E41Paquimeningitis
- 8E41.0Paquimeningitis por infección
- 8E41.1Paquimeningitis hipertrófica idiopática
- 8E41.YOtra paquimeningitis especificada
- 8E41.ZPaquimeningitis, sin especificación
- 8E42Siderosis superficial del sistema nervioso
- 8E43Trastornos del dolor
- 8E43.0Dolor neuropático
- 8E43.00Síndrome del miembro fantasma
- 8E43.0YOtro dolor neuropático especificado
- 8E43.0ZDolor neuropático, sin especificación
- 8E43.YOtros trastornos del dolor especificados
- 8E43.ZTrastornos del dolor, sin especificación
- 8E44Daño cerebral postanóxico
- 8E45Síndrome de enclaustramiento
- 8E46Síndrome de Reye
- 8E47Encefalopatía, no clasificada en otra parte
- 8E48Encefalitis, no clasificada en otra parte
- 8E49Síndrome de fatiga posviral
- 8E4ANeuropatías paraneoplásicas o autoinmunitarias
- 8E4A.0Trastornos paraneoplásicos o autoinmunitarios del sistema nervioso central, el encéfalo o la médula espinal
- 8E4A.1Trastornos autoinmunitarios o paraneoplásicos del sistema nervioso autónomo o periférico
- 8E4A.2Trastornos paraneoplásicos o autoinmunitarios de la transmisión neuromuscular
- 8E4A.3Trastornos autoinmunitarios o paraneoplásicos del músculo
- 8E4A.YOtras neuropatías paraneoplásicas o autoinmunitarias especificadas
- 8E4A.ZNeuropatías paraneoplásicas o autoinmunitarias, sin especificación
- 8E60Fuga tras una derivación ventricular
- 8E61Lesión del sistema nervioso tras irradiación
- 8E61.0Lesión cerebral inducida por radiación
- 8E61.1Irradiación de la médula espinal
- 8E61.ZLesión del sistema nervioso tras irradiación, sin especificación
- 8E62Meningitis tras un procedimiento
- 8E63Encefalopatía tras bombeo
- 8E64Infartos cerebrales multifocales
- 8E66Hipotensión intracraneana debida a punción lumbar
- 8E67Fuga de líquido cefalorraquídeo debido a cirugía o punción lumbar
- 8E7YOtras enfermedades especificadas del sistema nervioso
- 8E7ZEnfermedades del sistema nervioso, sin especificación
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español, versión 2026-01, actualizada al 17 de enero de 2026.