Códigos CIE-11 del capítulo 20: Anomalías del desarrollo
1.323 códigos de la CIE-11 en español (MMS 2026-01, OMS). Abre cualquier código para ver su ficha con la definición oficial cuando existe, exclusiones, sinónimos y la equivalencia CIE-10.
- LA00Anencefalia o anomalías afines
- LA00.0Anencefalia
- LA00.00Craneorraquisquisis
- LA00.0YOtra anencefalia especificada
- LA00.0ZAnencefalia, sin especificación
- LA00.1Iniencefalia
- LA00.2Acefalia
- LA00.3Amielencefalia
- LA00.YOtra anencefalia o anomalías afines especificadas
- LA00.ZAnencefalia o anomalías afines, sin especificación
- LA01Cefalocele
- LA02Espina bífida
- LA02.0Espina bífida quística
- LA02.00Mielomeningocele con hidrocefalia
- LA02.01Mielomeningocele sin hidrocefalia
- LA02.02Mielocistocele
- LA02.0YOtra espina bífida quística especificada
- LA02.0ZEspina bífida quística, sin especificación
- LA02.1Espina bífida abierta
- LA02.YOtra espina bífida especificada
- LA02.ZEspina bífida, sin especificación
- LA03Malformación de Chiari de tipo II
- LA04Hidrocefalia congénita
- LA04.0Hidrocefalia con estenosis del acueducto de Silvio
- LA04.YOtra hidrocefalia congénita especificada
- LA04.ZHidrocefalia congénita, sin especificación
- LA05Anomalías estructurales del desarrollo prenatal del cerebro
- LA05.0Microcefalia
- LA05.1Megaloencefalia
- LA05.2Holoprosencefalia
- LA05.3Agenesia de cuerpo calloso
- LA05.4Arrinencefalia
- LA05.5Migración neuronal anormal
- LA05.50Polimicrogiria
- LA05.51Displasia cortical
- LA05.5YOtra migración neuronal anormal especificada
- LA05.5ZMigración neuronal anormal, sin especificación
- LA05.6Trastornos encefaloclásticos
- LA05.60Porencefalia
- LA05.61Esquicencefalia
- LA05.62Hidranencefalia
- LA05.6YOtros trastornos encefaloclásticos especificados
- LA05.6ZTrastornos encefaloclásticos, sin especificación
- LA05.7Malformaciones quísticas cerebrales
- LA05.8Colpocefalia
- LA05.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal del cerebro
- LA05.ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal del cerebro, sin especificación
- LA06Anomalías estructurales del desarrollo prenatal del cerebelo
- LA06.0Malformación de Dandy-Walker
- LA06.1Hipoplasia o agenesia de hemisferios cerebelosos
- LA06.2Displasia cerebelosa focal
- LA06.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal del cerebelo
- LA06.Zestructurales del desarrollo prenatal del cerebelo, sin especificación
- LA07Anomalías estructurales del desarrollo del conducto neuroentérico, la médula espinal o la columna vertebral
- LA07.0Síndrome primario de médula anclada
- LA07.1Diastematomielia
- LA07.2Amielia
- LA07.3Siringomielia o hidromielia primaria
- LA07.4Malformación de Chiari de tipo I
- LA07.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo del conducto neuroentérico, la médula espinal o la columna vertebral
- LA07.ZAnomalías estructurales del desarrollo del conducto neuroentérico, la médula espinal o la columna vertebral, sin especificación
- LA0YOtras anomalías estructurales del desarrollo especificadas del sistema nervioso
- LA0ZAnomalías estructurales del desarrollo del sistema nervioso, sin especificación
- LA10Anomalías estructurales del desarrollo prenatal de los globos oculares
- LA10.0Microftalmia
- LA10.1Anoftalmía clínica
- LA10.2Buftalmos
- LA10.3Macroftalmos congénito
- LA10.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal de los globos oculares
- LA10.Zanomalías estructurales del desarrollo prenatal de los globos oculares, sin especificación
- LA11Anomalías estructurales del desarrollo prenatal del segmento anterior del ojo
- LA11.0Esclerótica azul
- LA11.1Anomalías estructurales del desarrollo prenatal de la córnea
- LA11.2Disgenesia del segmento anterior
- LA11.3Aniridia
- LA11.4Coloboma del iris
- LA11.5Opacidad corneal congénita
- LA11.6Trastornos estructurales de la pupila
- LA11.60Pupila irregular
- LA11.61Iridosquisis
- LA11.62Anomalías funcionales de la pupila
- LA11.6YOtros trastornos estructurales especificados de la pupila
- LA11.6ZTrastornos estructurales de la pupila, sin especificación
- LA11.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal del segmento anterior del ojo
- LA11.ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal del segmento anterior del ojo, sin especificación
- LA12Anomalías estructurales del desarrollo prenatal del cristalino o la zónula ciliar
- LA12.0Coloboma del cristalino
- LA12.1Catarata congénita
- LA12.2Afaquia congénita
- LA12.3Esferofaquia
- LA12.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal del cristalino o la zónula ciliar
- LA12.ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal del cristalino o la zónula ciliar, sin especificación
- LA13Anomalías estructurales del desarrollo prenatal del segmento posterior del ojo
- LA13.0Anomalías congénitas del vítreo
- LA13.1Coloboma de coroides o retina
- LA13.2Coloboma de la mácula
- LA13.3Displasia vitreorretiniana congénita
- LA13.5Aneurisma congénito de la retina
- LA13.6Malformaciones congénitas de coroides
- LA13.7Malformación congénita de la papila óptica
- LA13.70Hipoplasia aislada del nervio óptico
- LA13.71Aplasia del nervio óptico
- LA13.72Disco óptico elevado congénito
- LA13.73Displasia de la papila óptica
- LA13.74Megalopapila
- LA13.76Coloboma de la papila óptica
- LA13.7YOtra malformación congénita especificada de la papila óptica
- LA13.7ZMalformación congénita de la papila óptica, sin especificación
- LA13.8Algunas malformaciones congénitas del segmento posterior del ojo
- LA13.80Anastomosis de vasos retinianos o coroideos
- LA13.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal del segmento posterior del ojo
- LA13.ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal del segmento posterior del ojo, sin especificación
- LA14Anomalías estructurales del desarrollo prenatal del párpado, el aparato lagrimal o la órbita
- LA14.0Anomalías estructurales del desarrollo prenatal de los párpados
- LA14.00Hendidura o coloboma del párpado
- LA14.01Criptoftalmía
- LA14.02Entropión congénito
- LA14.03Ectropión congénito
- LA14.04Ptosis congénita
- LA14.05Retracción palpebral congénita
- LA14.06Coristoma epibulbar
- LA14.07Anquilobléfaron filiforme congénito
- LA14.0YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal de los párpados
- LA14.0ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal de los párpados, sin especificación
- LA14.1Anomalías estructurales del desarrollo prenatal del aparato lagrimal
- LA14.10Aplasia de glándulas lagrimales o salivales
- LA14.11Agenesia de conductos lagrimales
- LA14.12Dacriocele congénito
- LA14.13Agenesia del punto lagrimal
- LA14.14Estenosis congénita de conducto lagrimal
- LA14.1YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal del aparato lagrimal
- LA14.1ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal del aparato lagrimal, sin especificación
- LA14.2Anomalías estructurales del desarrollo prenatal de la órbita
- LA14.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal del párpado, el aparato lagrimal o la órbita
- LA14.ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal del párpado, el aparato lagrimal o la órbita, sin especificación
- LA1YOtras anomalías estructurales del desarrollo especificadas del ojo, el párpado o el aparato lagrimal
- LA1ZAnomalías estructurales del desarrollo del ojo, el párpado o el aparato lagrimal, sin especificación
- LA20Anomalía estructural del aparato de Eustaquio
- LA21Anomalías menores de la oreja
- LA21.0Macrotia
- LA21.1Oreja prominente
- LA21.2Oreja de implantación baja
- LA21.3Oreja deforme
- LA21.YOtras anomalías menores especificadas de la oreja
- LA21.ZAnomalías menores de la oreja, sin especificación
- LA22Anomalías del desarrollo estructural del oído que causan deficiencia auditiva
- LA22.0Microtia
- LA22.1Anotia
- LA22.2Aplasia o hipoplasia del conducto auditivo externo
- LA22.3Anomalías estructurales del desarrollo de los huesecillos del oído
- LA22.4Anomalías estructurales del desarrollo del oído interno
- LA22.YOtras anomalías del desarrollo estructural especificadas del oído que causan deficiencia auditiva
- LA22.ZAnomalías del desarrollo estructural del oído que causan deficiencia auditiva, sin especificación
- LA23Otocefalia
- LA24Oreja accesoria
- LA2YOtras anomalías estructurales del desarrollo especificadas del oído
- LA2ZAnomalías estructurales del desarrollo del oído, sin especificación
- LA30Anomalías estructurales del desarrollo de los dientes y de los tejidos periodontales
- LA30.0Anodoncia
- LA30.1Hipodoncia
- LA30.2Oligodoncia
- LA30.3Hiperdoncia
- LA30.4Anomalías del tamaño o de la forma de los dientes
- LA30.5Anomalías de la resorción o la caída de los dientes
- LA30.50Exfoliación prematura de los dientes
- LA30.51Exfoliación tardía de los dientes
- LA30.5YOtras anomalías especificadas de la resorción o la caída de los dientes
- LA30.5ZAnomalías de la resorción o la caída de los dientes, sin especificación
- LA30.6Amelogénesis imperfecta
- LA30.7Displasia de la dentina
- LA30.8Dentinogénesis imperfecta
- LA30.9Odontogénesis imperfecta
- LA30.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo de los dientes y de los tejidos periodontales
- LA30.ZAnomalías estructurales del desarrollo de los dientes y de los tejidos periodontales, sin especificación
- LA31Anomalías estructurales del desarrollo de la boca o de la lengua
- LA31.0Macroglosia congénita
- LA31.1Hipoglosia o aglosia
- LA31.2Anquiloglosia
- LA31.3Macrostomía
- LA31.4Microstomía
- LA31.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo de la boca o de la lengua
- LA31.ZAnomalías estructurales del desarrollo de la boca o de la lengua, sin especificación
- LA40Fisura labial
- LA40.0Fisura labial unilateral
- LA40.1Fisura labial bilateral
- LA40.2Fisura labial en la línea media
- LA40.ZFisura labial, sin especificación
- LA41Fisura labial y alveolar
- LA41.0Fisura labial y alveolar unilateral
- LA41.1Fisura labial y alveolar bilateral
- LA41.ZFisura labial y alveolar, sin especificación
- LA42Fisura del paladar
- LA42.0Fisura de la bóveda del paladar
- LA42.1Fisura del velo del paladar
- LA42.2Fisura de la úvula
- LA42.YOtra fisura del paladar especificada
- LA42.ZFisura del paladar, sin especificación
- LA4YOtras fisuras labiales, alveolares o palatinas especificadas
- LA4ZFisuras labiales, alveolares o palatinas, sin especificación
- LA50Insuficiencia velofaríngea congénita
- LA51Fisuras faciales
- LA52Asimetría facial
- LA53Macroqueilia
- LA54Microqueilia
- LA55Facies comprimida
- LA56Síndrome de Pierre Robin
- LA5YOtras anomalías estructurales del desarrollo especificadas de la cara, la boca o los dientes.
- LA5ZAnomalías estructurales del desarrollo de la cara, la boca o los dientes, sin especificación
- LA60Cuello alado
- LA61Tumor esternocleidomastoideo congénito
- LA62Tortícolis congénita
- LA6YOtras anomalías estructurales del desarrollo especificadas del cuello
- LA6ZAnomalías estructurales del desarrollo del cuello, sin especificación
- LA70Anomalías estructurales del desarrollo prenatal de la nariz o la nasofaringe
- LA70.0Arrinia
- LA70.1Nariz bífida
- LA70.2Atresia de coanas
- LA70.3Tabique nasal perforado congénito
- LA70.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal de la nariz o la nasofaringe
- LA70.ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal de la nariz o la nasofaringe, sin especificación
- LA71Anomalías estructurales del desarrollo prenatal de la laringe
- LA71.0Laringomalacia congénita
- LA71.1Laringocele
- LA71.2Hipoplasia laríngea
- LA71.3Estenosis subglótica congénita
- LA71.YOtras anomalías estructurales congénitas del desarrollo prenatal de la laringe
- LA71.ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal de la laringe, sin especificación
- LA72Fisura laringotraqueoesofágica
- LA73Anomalías estructurales del desarrollo prenatal de la tráquea
- LA73.0Estenosis congénita de la tráquea
- LA73.1Traqueomalacia congénita
- LA73.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal de la tráquea
- LA73.ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal de la tráquea, sin especificación
- LA74Anomalías estructurales del desarrollo prenatal de los bronquios
- LA74.0Estenosis o atresia congénita de los bronquios
- LA74.1Broncomalacia congénita
- LA74.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal de los bronquios
- LA74.ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal de los bronquios, sin especificación
- LA75Anomalías estructurales del desarrollo prenatal de los pulmones
- LA75.0Lóbulo accesorio de pulmón
- LA75.1Agenesia de pulmón
- LA75.2Hipoplasia congénita del pulmón
- LA75.3Hiperplasia congénita del pulmón
- LA75.4Malformaciones congénitas de vías respiratorias pulmonares
- LA75.5Enfisema lobular congénito
- LA75.6Secuestro pulmonar congénito
- LA75.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal de los pulmones
- LA75.ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal de los pulmones, sin especificación
- LA76Anomalías estructurales del desarrollo prenatal de la pleura
- LA77Quiste congénito del mediastino
- LA7YOtras anomalías estructurales del desarrollo especificadas del sistema respiratorio
- LA7ZAnomalías estructurales del desarrollo del sistema respiratorio, sin especificación
- LA80Posición u orientación anómala del corazón
- LA80.0Levocardia
- LA80.1Dextrocardia
- LA80.2Mesocardia
- LA80.3Corazón extratorácico
- LA80.YOtra posición u orientación anómala especificada del corazón
- LA80.ZPosición u orientación anómala del corazón, sin especificación
- LA81Relaciones ventriculares anormales
- LA82Situs inversus total
- LA83Isomerismo derecho
- LA84Isomerismo izquierdo
- LA85Anomalía congénita de una conexión auriculoventricular o ventriculoarterial
- LA85.0Conexiones auriculoventriculares discordantes
- LA85.00Transposición congénitamente corregida de las grandes arterias
- LA85.0YOtras conexiones auriculoventriculares discordantes especificadas
- LA85.0ZConexiones auriculoventriculares discordantes, sin especificar
- LA85.1Transposición de las grandes arterias
- LA85.2Ventrículo derecho con doble salida
- LA85.20Ventrículo derecho de doble salida con comunicación interventricular subpulmonar, tipo transposición
- LA85.21Ventrículo derecho de doble salida con comunicación interventricular no comprometida
- LA85.22Ventrículo derecho de doble salida con comunicación interventricular subaórtica o doblemente comprometida sin estenosis pulmonar, tipo comunicación interventricular
- LA85.23Doble salida ventricular derecha|con defecto septal ventricular subaórtica o doblemente comprometida| y estenosis pulmonar, tipo Fallot
- LA85.2YOtro ventrículo derecho con doble salida especificado
- LA85.2ZVentrículo derecho con doble salida, sin especificación
- LA85.3Ventrículo izquierdo con doble salida
- LA85.4Tronco arterioso común
- LA85.40Tronco arterioso común con dominancia aórtica
- LA85.41Tronco arterioso común con dominancia pulmonar e interrupción del cayado aórtico
- LA85.4YOtro tronco arterioso común especificado
- LA85.4ZTronco arterioso común, sin especificación
- LA85.YOtra anomalía congénita especificada de una conexión auriculoventricular o ventriculoarterial
- LA85.ZAnomalía congénita de una conexión auriculoventricular o ventriculoarterial, sin especificación
- LA86Anomalía congénita de vena mediastínica
- LA86.0Vena cava superior izquierda
- LA86.1Seno coronario fenestrado
- LA86.2Conexión anómala de venas pulmonares
- LA86.20Conexión anómala total de venas pulmonares
- LA86.21Conexión anómala parcial de venas pulmonares
- LA86.22Síndrome de la cimitarra
- LA86.2YOtra conexión anómala especificada de venas pulmonares
- LA86.2ZConexión anómala de venas pulmonares, sin especificación
- LA86.3Estenosis o hipoplasia congénita de vena pulmonar
- LA86.YOtra anomalía congénita especificada de vena mediastínica
- LA86.ZAnomalía congénita de vena mediastínica, sin especificación
- LA87Anomalía congénita de una válvula auriculoventricular o tabique auriculoventricular
- LA87.0Anomalía congénita de la válvula tricúspide
- LA87.00Insuficiencia tricuspídea congénita
- LA87.01Estenosis congénita de la válvula tricúspide
- LA87.02Displasia de la válvula tricúspide
- LA87.03Malformación de Ebstein de la válvula tricúspide
- LA87.0YOtra anomalía congénita especificada de la válvula tricúspide
- LA87.0ZAnomalía congénita de la válvula tricúspide, sin especificación
- LA87.1Anomalía congénita de la válvula mitral
- LA87.10Insuficiencia congénita de la válvula mitral
- LA87.11Estenosis congénita de válvula mitral
- LA87.12Displasia de la válvula mitral
- LA87.13Anomalía congénita del aparato subvalvular de la válvula mitral
- LA87.1YOtra anomalía congénita especificada de la válvula mitral
- LA87.1ZAnomalía congénita de la válvula mitral, sin especificación
- LA87.3Unión común aurículoventricular sin defecto septal aurículoventricular
- LA87.4Unión auriculoventricular común con defecto del tabique auriculoventricular
- LA87.40Defecto septal aurículoventricular parcial con comunicación solo a nivel auricular
- LA87.41Defecto septal aurículoventricular con comunicación a nivel ventricular solamente
- LA87.42Defecto septal aurículoventricular con comunicación a nivel auricular y comunicación restrictiva a nivel ventricular
- LA87.43Defecto septal aurículoventricular con comunicación a nivel auricular y comunicación no restrictiva a nivel ventricular
- LA87.44Defecto del septo aurículoventricular con desequilibrio ventricular
- LA87.45Defecto septal aurículoventricular y tetralogía de Fallot
- LA87.4YOtro(a)(s) unión auriculoventricular común con defecto del tabique auriculoventricular especificado(a)(s)
- LA87.4ZUnión auriculoventricular común con defecto del tabique auriculoventricular, sin especificación
- LA87.YOtra anomalía congénita de una válvula auriculoventricular o tabique auriculoventricular
- LA87.ZAnomalía congénita de una válvula auriculoventricular o tabique auriculoventricular, sin especificación
- LA88Anomalía congénita de un ventrículo o el tabique interventricular
- LA88.0Obstrucción congénita del infundíbulo ventricular derecho
- LA88.1Ventrículo derecho bicameral
- LA88.2Tetralogía de Fallot
- LA88.20Tetralogía de Fallot con síndrome de válvula pulmonar ausente
- LA88.21Tetralogía de Fallot con atresia pulmonar
- LA88.22Tetralogía de Fallot con atresia pulmonar y arterias colaterales sistémico-pulmonares
- LA88.2YOtra tetralogía de Fallot especificada
- LA88.2ZTetralogía de Fallot, sin especificación
- LA88.3Obstrucción congénita del infundíbulo ventricular izquierdo
- LA88.4Comunicación interventricular
- LA88.40Comunicación interventricular en el músculo trabecular
- LA88.41Comunicación interventricular perimembranosa
- LA88.42Comunicación interventricular sin trascendencia hemodinámica
- LA88.4YOtra comunicación interventricular especificada
- LA88.4ZComunicación interventricular, sin especificación
- LA88.YOtra anomalía congénita especificada de un ventrículo o el tabique interventricular
- LA88.ZAnomalía congénita de un ventrículo o el tabique interventricular, sin especificación
- LA89Corazón funcionalmente univentricular
- LA89.0Conexión auriculoventricular con doble entrada
- LA89.1Atresia tricuspídea
- LA89.2Atresia mitral
- LA89.3Síndrome de hemicardio izquierdo hipoplásico
- LA89.YOtro corazón funcionalmente univentricular especificado
- LA89.ZCorazón funcionalmente univentricular, sin especificación
- LA8AAnomalía congénita de una válvula ventriculoarterial o las regiones adyacentes
- LA8A.0Anomalía congénita de la válvula pulmonar
- LA8A.00Estenosis congénita de la válvula pulmonar
- LA8A.01Insuficiencia congénita de la válvula pulmonar
- LA8A.0YOtra anomalía congénita especificada de la válvula pulmonar
- LA8A.0ZAnomalía congénita de la válvula pulmonar, sin especificación
- LA8A.1Atresia pulmonar congénita
- LA8A.10Atresia de la válvula pulmonar con tabique ventricular intacto
- LA8A.1YOtra atresia pulmonar congénita especificada
- LA8A.1ZAtresia pulmonar congénita, sin especificación
- LA8A.2Anomalía congénita de la válvula aórtica
- LA8A.20Estenosis congénita de la válvula aórtica
- LA8A.21Insuficiencia congénita de la válvula aórtica
- LA8A.22Válvula aórtica bicúspide
- LA8A.23Atresia valvular aórtica
- LA8A.24Válvula aórtica unicúspide
- LA8A.2YOtra anomalía congénita especificada de la válvula aórtica
- LA8A.2ZAnomalía congénita de la válvula aórtica, sin especificación
- LA8A.3Estenosis aórtica supravalvular congénita
- LA8A.4Aneurisma de seno aórtico de Valsalva
- LA8A.5Estenosis subaórtica congénita
- LA8A.6Estenosis subpulmonar congénita
- LA8A.YOtra anomalía congénita especificada de una válvula ventriculoarterial o las regiones adyacentes
- LA8A.ZAnomalía congénita de una válvula ventriculoarterial o las regiones adyacentes, sin especificación
- LA8BAnomalía congénita de las grandes arterias, incluido el conducto arterioso
- LA8B.0Ventana aortopulmonar congénita
- LA8B.1Anomalía congénita del árbol arterial pulmonar
- LA8B.2Anomalía congénita de la aorta o de sus ramas
- LA8B.21Coartación aórtica
- LA8B.22Cayado aórtico interrumpido
- LA8B.23Anomalía congénita de la aorta torácica descendente o de la aorta abdominal
- LA8B.24Anomalía congénita de la rama del arco aórtico
- LA8B.2YOtra anomalía congénita especificada de la aorta o de sus ramas
- LA8B.2ZAnomalía congénita de la aorta o de sus ramas, sin especificación
- LA8B.3Síndrome compresivo traqueoesofágico
- LA8B.4Conducto arterioso persistente
- LA8B.YOtra anomalía congénita especificada de las grandes arterias, incluido el conducto arterioso
- LA8B.ZAnomalía congénita de las grandes arterias, incluido el conducto arterioso, sin especificación
- LA8CAnomalía congénita de arteria coronaria
- LA8C.0Origen anómalo de arteria coronaria en el árbol arterial pulmonar
- LA8C.1Origen aórtico anómalo o trayectoria anómala de una arteria coronaria
- LA8C.2Fístula congénita de arteria coronaria
- LA8C.YOtra anomalía congénita especificada de las arterias coronarias
- LA8C.ZAnomalía congénita de las arterias coronarias, sin especificación
- LA8DAnomalía pericárdica congénita
- LA8EAnomalía congénita del tabique interauricular
- LA8E.0Agujero oval persistente
- LA8E.1Comunicación interauricular en la fosa oval
- LA8E.2Defecto del seno venoso
- LA8E.3Comunicación interauricular a través del orificio del seno coronario
- LA8E.YOtra anomalía congénita especificada del tabique interauricular
- LA8E.ZAnomalía congénita del tabique interauricular, sin especificación
- LA8FAnomalía congénita de la aurícula derecha
- LA8GAnomalía congénita de la aurícula izquierda
- LA8G.0Aurícula izquierda dividida
- LA8G.YOtra anomalía congénita especificada de la aurícula izquierda
- LA8G.ZAnomalía congénita de la aurícula izquierda, sin especificación
- LA8YOtra anomalía del desarrollo estructural especificada del corazón o de los grandes vasos
- LA8ZAnomalía del desarrollo estructural del corazón o de los grandes vasos, sin especificación
- LA90Anomalías estructurales del desarrollo del sistema vascular periférico
- LA90.0Malformaciones capilares
- LA90.00Telangiectasia hemorrágica hereditaria
- LA90.0YOtras malformaciones capilares especificadas
- LA90.0ZMalformaciones capilares, sin especificación
- LA90.1Malformaciones linfáticas
- LA90.10Malformación linfática macroquística
- LA90.11Malformación linfática microquística
- LA90.12Malformaciones linfáticas en algunos sitios especificados
- LA90.13Higroma quístico fetal
- LA90.1YOtras malformaciones linfáticas especificadas
- LA90.1ZMalformaciones linfáticas, sin especificación
- LA90.2Malformaciones venosas periféricas
- LA90.20Aneurisma de la vena de Galeno
- LA90.21Derivación portosistémica congénita
- LA90.2YOtras malformaciones venosas periféricas especificadas
- LA90.2ZMalformaciones venosas periféricas, sin especificación
- LA90.3Malformaciones arteriovenosas periféricas
- LA90.30Fístula entre arteria hepática y vena porta
- LA90.31Malformación arteriovenosa de vasos precerebrales
- LA90.32Malformaciones arteriovenosas uterinas
- LA90.3YOtras malformaciones arteriovenosas periféricas especificadas
- LA90.3ZMalformaciones arteriovenosas periféricas, sin especificación
- LA90.4Malformaciones arteriales periféricas
- LA90.40Estenosis congénita de la arteria renal
- LA90.41Aneurisma precerebral congénito sin rotura
- LA90.42Aneurisma cerebral congénito sin rotura
- LA90.4YOtras malformaciones arteriales periféricas especificadas
- LA90.4ZMalformaciones arteriales periféricas, sin especificación
- LA90.5Fístula arteriovenosa pulmonar
- LA90.YOtras anomalías especificadas del desarrollo estructural del sistema vascular periférico
- LA90.ZAnomalías del desarrollo estructural del sistema vascular periférico, sin especificación
- LA9YOtras anomalías estructurales del desarrollo especificadas del sistema circulatorio
- LA9ZAnomalías estructurales del desarrollo del sistema circulatorio, sin especificación
- LB00Anomalías estructurales del desarrollo prenatal del diafragma
- LB00.0Hernia diafragmática congénita
- LB00.1Ausencia de diafragma
- LB00.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal del diafragma
- LB00.ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal del diafragma, sin especificación
- LB01Onfalocele
- LB02Gastrosquisis
- LB03Anomalías estructurales del desarrollo prenatal del cordón umbilical
- LB03.0Restos o quistes de conducto alantoideo
- LB03.1arteria umbilical única
- LB03.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal del cordón umbilical
- LB03.ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal del cordón umbilical, sin especificación
- LB0YOtras anomalías estructurales del desarrollo especificadas del diafragma, la pared abdominal o el cordón umbilical
- LB0ZAnomalías estructurales del desarrollo del diafragma, la pared abdominal o el cordón umbilical, sin especificación
- LB10Anomalías estructurales del desarrollo prenatal de las glándulas y conductos salivales
- LB11Divertículo congénito de faringe
- LB12Anomalías estructurales del desarrollo del esófago
- LB12.0Membranas o anillos esofágicos congénitos
- LB12.1Atresia del esófago
- LB12.10Atresia de esófago con fístula esofagobronquial
- LB12.1YOtra atresia de esófago especificada
- LB12.1ZAtresia del esófago, sin especificación
- LB12.2Fístula esofágica sin atresia
- LB12.3Estenosis congénita de esófago
- LB12.4Divertículo esofágico congénito.
- LB12.5Dilatación congénita de esófago
- LB12.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo del esófago
- LB12.ZAnomalías estructurales del desarrollo del esófago, sin especificación
- LB13Anomalías estructurales del desarrollo del estómago
- LB13.0Estenosis hipertrófica congénita del píloro
- LB13.1Hernia hiatal congénita
- LB13.2Membrana antral congénita
- LB13.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo del estómago
- LB13.ZAnomalías estructurales del desarrollo del estómago, sin especificación
- LB14Anomalías estructurales del desarrollo del duodeno
- LB15Anomalías estructurales del desarrollo prenatal del intestino delgado
- LB15.0Divertículo de Meckel
- LB15.1Atresia de intestino delgado
- LB15.2Intestino corto congénito
- LB15.3Diverticulitis congénita del intestino delgado
- LB15.4Diverticulosis congénita del intestino delgado
- LB15.5Divertículo congénito del intestino delgado
- LB15.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal del intestino delgado
- LB15.ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal del intestino delgado, sin especificación
- LB16Anomalías estructurales del desarrollo del intestino grueso
- LB16.0Ausencia, atresia o estenosis congénitas del intestino grueso
- LB16.1Enfermedad de Hirschsprung
- LB16.2Ganglionosis inmadura del intestino grueso
- LB16.3Hipoganglionosis congénita del intestino grueso
- LB16.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo del intestino grueso
- LB16.ZAnomalías estructurales del desarrollo del intestino grueso, sin especificación
- LB17Anomalías estructurales del desarrollo prenatal del conducto anal
- LB17.0Malformaciones anorrectales
- LB17.1Ano ectópico
- LB17.2Cloaca persistente
- LB17.3Extrofia cloacal
- LB17.4Surco perineal
- LB17.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal del conducto anal
- LB17.ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal del conducto anal, sin especificación
- LB18Anomalías congénitas de la fijación intestinal
- LB1YOtras anomalías estructurales del desarrollo especificadas del tubo digestivo
- LB1ZAnomalías estructurales del desarrollo del tubo digestivo, sin especificación
- LB20Anomalías estructurales del desarrollo prenatal de la vesícula biliar, los conductos biliares o el hígado
- LB20.0Anomalías estructurales del desarrollo prenatal del hígado
- LB20.00Enfermedad fibropoliquística del hígado
- LB20.0YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal del hígado
- LB20.0ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal del hígado, sin especificación
- LB20.1Anomalías estructurales del desarrollo prenatal de la vesícula biliar
- LB20.10Agenesia, aplasia o hipoplasia de la vesícula biliar
- LB20.1YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal de la vesícula biliar
- LB20.1ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal de la vesícula biliar, sin especificación
- LB20.2Anomalías estructurales del desarrollo prenatal de los conductos biliares
- LB20.20Quiste coledociano
- LB20.21Atresia biliar
- LB20.22Estenosis o constricción congénita de los conductos biliares
- LB20.23Anomalías estructurales del desarrollo prenatal del conducto cístico
- LB20.24Conducto biliar accesorio
- LB20.2YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal de los conductos biliares
- LB20.2ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal de los conductos biliares, sin especificación
- LB20.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal de la vesícula biliar, los conductos biliares o el hígado
- LB20.ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal de la vesícula biliar, los conductos biliares o el hígado, sin especificación
- LB21Anomalías estructurales del desarrollo prenatal del páncreas
- LB21.0Páncreas anular
- LB21.1Páncreas dividido
- LB21.2Páncreas accesorio
- LB21.3Agenesia-aplasia de páncreas
- LB21.4Agenesia parcial del páncreas
- LB21.5Hipoplasia del páncreas
- LB21.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal del páncreas
- LB21.ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal del páncreas, sin especificación
- LB22Anomalías estructurales del desarrollo prenatal del bazo
- LB22.0Asplenia congénita
- LB22.1Poliesplenia
- LB22.2Bazo ectópico
- LB22.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal del bazo
- LB22.ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal del bazo, sin especificación
- LB2YOtras anomalías estructurales del desarrollo especificadas del hígado, las vías biliares, el páncreas o el bazo
- LB2ZAnomalías estructurales del desarrollo del hígado, las vías biliares, el páncreas o el bazo, sin especificación
- LB30Anomalías estructurales del desarrollo prenatal de los riñones
- LB30.0Agenesia renal u otros defectos por reducción del riñón
- LB30.00Agenesia renal
- LB30.0YOtra agenesia renal u otros defectos especificados por reducción del riñón
- LB30.0ZAgenesia renal u otros defectos por reducción del riñón, sin especificación
- LB30.1Displasia renal
- LB30.2Quiste renal único congénito
- LB30.3Disgenesia tubular renal
- LB30.4Oligomeganefronia
- LB30.5riñón supernumerario
- LB30.6Anomalía de fusión de los riñones
- LB30.60Riñón lobulado
- LB30.61Riñón pélvico fusionado
- LB30.62Riñón en herradura
- LB30.6YOtra anomalía de fusión de los riñones especificada
- LB30.6ZAnomalía de fusión de los riñones, sin especificación
- LB30.7Riñón pélvico o ectópico
- LB30.8Espongiosis medular renal
- LB30.9Displasia renal multiquística
- LB30.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal de los riñones
- LB30.ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal de los riñones, sin especificación
- LB31Anomalías estructurales del desarrollo de las vías urinarias
- LB31.0Hidronefrosis congénita
- LB31.1Megauréter primario congénito
- LB31.2Obstrucción fetal de vías urinarias bajas
- LB31.3Extrofia de la vejiga urinaria
- LB31.4Divertículo congénito de la vejiga urinaria
- LB31.5Duplicación de uretra
- LB31.6Megalouretra congénita
- LB31.7Megavejiga y megauréter
- LB31.8Atresia o estenosis de uréter
- LB31.9Agenesia de uréter
- LB31.ADuplicación del uréter
- LB31.BPosición anómala del uréter
- LB31.CAusencia congénita de vejiga o de uretra
- LB31.DReflujo vesicoureterorrenal congénito
- LB31.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo de las vías urinarias
- LB31.ZAnomalías estructurales del desarrollo de las vías urinarias, sin especificación
- LB3YOtras anomalías estructurales del desarrollo especificadas del aparato urinario
- LB3ZAnomalías estructurales del desarrollo del aparato urinario, sin especificación
- LB40Anomalías estructurales del desarrollo prenatal de la vulva
- LB40.0Ausencia de la vulva
- LB40.1Quiste embrionario de la vulva
- LB40.2Fusión de labios vaginales
- LB40.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal de la vulva
- LB40.ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal de la vulva, sin especificación
- LB41Anomalías estructurales del desarrollo prenatal del clítoris
- LB41.0Agenesia del clítoris
- LB41.1Duplicación de clítoris
- LB41.2Clitoromegalia congénita
- LB41.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal del clítoris
- LB41.ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal del clítoris, sin especificación
- LB42Anomalías estructurales del desarrollo prenatal de la vagina
- LB42.0Agenesia vaginal
- LB42.1Vagina tabicada
- LB42.2Fístula rectovaginal congénita
- LB42.3Anillo himeneal estrecho
- LB42.4Himen imperforado
- LB42.5Estenosis o atresia de la vagina
- LB42.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal de la vagina
- LB42.ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal de la vagina, sin especificación
- LB43Anomalías estructurales del desarrollo prenatal del cuello uterino
- LB43.0Quiste embrionario de cuello uterino
- LB43.1Agenesia o aplasia del cuello uterino
- LB43.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal del cuello uterino
- LB43.ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal del cuello uterino, sin especificación
- LB44Anomalías estructurales del desarrollo prenatal del útero, a excepción del cuello uterino
- LB44.0Agenesia o aplasia del cuerpo uterino
- LB44.1Hipoplasia del útero
- LB44.2Útero unicorne
- LB44.3Útero bicorne
- LB44.4Útero tabicado
- LB44.5Fístulas congénitas entre el útero, el tubo digestivo y las vías urinarias
- LB44.6Síndrome de malformación uterovaginal por dietilestilbestrol
- LB44.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal del útero, a excepción del cuello uterino
- LB44.ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal del útero, a excepción del cuello uterino, sin especificación
- LB45Anomalías estructurales del desarrollo prenatal de los ovarios, las trompas de Falopio o los ligamentos anchos
- LB45.0Ausencia congénita de ovario
- LB45.1Disgenesia gonadal 46,XX
- LB45.2Quiste ovárico congénito
- LB45.3Torsión congénita de ovario
- LB45.4Ovario accesorio
- LB45.5Ausencia congénita de trompa de Falopio
- LB45.6Atresia de trompa de Falopio
- LB45.7Trompa de Falopio accesoria
- LB45.8Quiste embrionario de trompa de Falopio
- LB45.9Quiste embrionario del ligamento ancho
- LB45.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal de los ovarios, las trompas de Falopio o los ligamentos anchos
- LB45.ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal de los ovarios, las trompas de Falopio o los ligamentos anchos, sin especificación
- LB4YOtras anomalías estructurales del desarrollo especificadas del aparato genital femenino
- LB4ZAnomalías estructurales del desarrollo del aparato genital femenino, sin especificación
- LB50Micropene o agenesia de pene
- LB51Anorquidia o microrquidia
- LB52Criptorquidia
- LB52.0Testículo ectópico
- LB52.1Criptorquidia unilateral
- LB52.2Criptorquidia bilateral
- LB52.YOtra criptorquidia especificada
- LB52.ZCriptorquidia, sin especificación
- LB53Hipospadias
- LB53.0Hipospadias balánico
- LB53.00Hipospadias coronal
- LB53.01Hipospadias glandular
- LB53.0YOtras hipospadias especificadas, balánico
- LB53.0ZHipospadias balánico, sin especificación
- LB53.1Hipospadias peneano
- LB53.2Hipospadias penoescrotal
- LB53.3Hipospadias escrotal
- LB53.4Hipospadias perineal
- LB53.YOtras hipospadias especificadas
- LB53.ZHipospadias, sin especificación
- LB54Encordamiento congénito del pene
- LB55Epispadias
- LB56Escroto bífido
- LB57Agenesia del conducto deferente
- LB58Poliorquidia
- LB59Hipoplasia de testículos o escroto
- LB5YOtras anomalías estructurales del desarrollo especificadas del aparato genital masculino
- LB5ZAnomalías estructurales del desarrollo del aparato genital masculino, sin especificación
- LB60Aplasia mamaria
- LB61Ausencia de pezón
- LB62Mamas supernumerarias
- LB63Pezón supernumerario
- LB6YOtras anomalías estructurales del desarrollo especificadas de la mama
- LB6ZAnomalías estructurales del desarrollo de la mama, sin especificación
- LB70Anomalías del desarrollo estructural del cráneo
- LB70.0Craneosinostosis
- LB70.00Plagiocefalia
- LB70.0YOtra craneosinostosis especificada
- LB70.0ZCraneosinostosis, sin especificación
- LB70.1Huesos wormianos
- LB70.2Silla turca en forma de J
- LB70.3Macrocefalia
- LB70.YOtras anomalías del desarrollo estructural especificadas del del cráneo
- LB70.ZAnomalías del desarrollo estructural del cráneo, sin especificación
- LB71Anomalías estructurales del desarrollo de los huesos faciales
- LB71.0Hipotelorismo
- LB71.1Hipertelorismo
- LB71.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo de los huesos faciales
- LB71.ZAnomalías estructurales del desarrollo de los huesos faciales, sin especificación
- LB72Anomalías del desarrollo estructural de la cintura escapular
- LB72.0Costilla cervical
- LB72.1Deformidad de Sprengel
- LB72.2Deformación de la escápula
- LB72.YOtras anomalías especificadas del desarrollo estructural de la cintura escapular
- LB72.ZAnomalías del desarrollo estructural de la cintura escapular, sin especificación
- LB73Anomalías del desarrollo estructural de la columna vertebral o del esqueleto torácico
- LB73.0Disrafismo espinal oculto
- LB73.1Anomalías estructurales del desarrollo prenatal de la pared torácica
- LB73.10Síndrome de Poland
- LB73.11Costilla bífida
- LB73.12Costilla accesoria
- LB73.13Anomalías estructurales del desarrollo del esternón
- LB73.1YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal de la pared torácica
- LB73.1ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal de la pared torácica, sin especificación
- LB73.2Anomalías estructurales del desarrollo de la columna vertebral
- LB73.20Anomalía de Klippel-Feil
- LB73.21Occipitalización del atlas
- LB73.22Inestabilidad o subluxación atlantoaxoidea
- LB73.23Aplasia o hipoplasia de la apófisis odontoides del axis
- LB73.24Anomalías de segmentación de las vértebras
- LB73.25Escoliosis congénita por malformación ósea congénita
- LB73.26Sacralización de la última vértebra lumbar
- LB73.27Lumbarización de la primera vértebra sacra.
- LB73.28Agenesia o hipoplasia del sacro
- LB73.29Apéndice caudal
- LB73.2AEspondilolistesis congénita
- LB73.2YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo de la columna vertebral
- LB73.2ZAnomalías estructurales del desarrollo de la columna vertebral, sin especificación
- LB73.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo de la columna vertebral o del esqueleto torácico
- LB73.ZAnomalías estructurales del desarrollo de la columna vertebral o del esqueleto torácico, sin especificación
- LB74Anomalías estructurales del desarrollo de la cintura pélvica
- LB74.0Displasia congénita de la cadera
- LB74.1Subluxación congénita de la cadera
- LB74.2Cadera inestable
- LB74.3Coxa vara congénita
- LB74.4Coxa valga congénita
- LB74.5Sínfisis púbica ensanchada
- LB74.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo de la cintura pélvica
- LB74.ZAnomalías estructurales del desarrollo de la cintura pélvica, sin especificación
- LB75Braquidactilia
- LB75.0Braquidactilia de la mano
- LB75.1Braquidactilia del pie
- LB75.2Simbraquidactilia de manos o pies
- LB75.YOtra braquidactilia especificada
- LB75.ZBraquidactilia, sin especificación
- LB76Pulgar trifalángico
- LB77Hiperfalangia
- LB78Polidactilia
- LB78.0Polidactilia del pulgar
- LB78.1Polisindactilia
- LB78.2Polidactilia postaxial de la mano
- LB78.3Polidactilia del pie
- LB78.YOtra polidactilia especificada
- LB78.ZPolidactilia, sin especificación
- LB79Sindactilia
- LB79.0Dedos de la mano fusionados
- LB79.1Membrana interdigital de la mano
- LB79.2Dedos del pie fusionados
- LB79.3Membrana interdigital del pie
- LB79.YOtra sindactilia especificada
- LB79.ZSindactilia, sin especificación
- LB80Deformidades congénitas de los dedos de la mano
- LB80.0Clinodactilia de la mano
- LB80.2Desviación radial de dedos de la mano
- LB80.YOtras deformidades congénitas especificadas de los dedos de la mano
- LB80.ZDeformidades congénitas de los dedos de la mano, sin especificación
- LB81Deformidades congénitas de los dedos del pie
- LB81.0Clinodactilia del pie
- LB81.YOtras deformidades congénitas especificadas de los dedos del pie
- LB81.ZDeformidades congénitas de los dedos del pie, sin especificación
- LB90Anomalías articulares congénitas
- LB90.0Sinostosis húmero-radio-cubital
- LB90.1Sinostosis húmero radial
- LB90.2Sinostosis húmero cubital
- LB90.3Sinostosis radio cubital
- LB90.4Deformidad de Madelung
- LB90.5Hipocratismo digital congénito
- LB90.6Sinostosis tibio peronea
- LB90.7Codo valgo
- LB90.8Codo varo
- LB90.YOtras anomalías articulares congénitas especificadas
- LB90.ZAnomalías articulares congénitas, sin especificación
- LB91Luxación congénita del hombro
- LB92Luxación congénita del codo
- LB93Luxación congénita de la rodilla
- LB93.0Rodilla recurvada congénita
- LB93.1Rodilla flexionada congénita
- LB93.YOtra luxación congénita especificada de la rodilla
- LB93.ZLuxación congénita de la rodilla, sin especificación
- LB94Luxación congénita de la rótula
- LB95Aplasia o hipoplasia de rótula
- LB96Curvatura congénita de huesos largos
- LB96.0Curvatura congénita del fémur
- LB96.1Curvatura congénita de la tibia
- LB96.YOtra curvatura congénita especificada de huesos largos
- LB96.ZCurvatura congénita de huesos largos, sin especificación
- LB97Crecimiento excesivo de las extremidades
- LB97.0Macrodactilia de la mano
- LB97.1Macrodactilia de dedos del pie
- LB97.2Hipertrofia de extremidad superior
- LB97.3Hipertrofia de extremidad inferior
- LB97.YOtro crecimiento excesivo especificado de las extremidades
- LB97.ZCrecimiento excesivo de las extremidades, sin especificación
- LB98Deformidades congénitas de los pies
- LB98.0Deformidades congénitas del pie en varo
- LB98.00Pie equinovaro
- LB98.01Pie calcaneovaro
- LB98.02Metatarso varo
- LB98.0YOtras deformidades congénitas especificadas del pie en varo
- LB98.0ZDeformidades congénitas del pie en varo, sin especificación
- LB98.1pie plano congénito
- LB98.2Deformidades congénitas del pie en valgo
- LB98.20Hallux valgus congénito
- LB98.21Metatarso valgo
- LB98.22Pie calcaneovalgo
- LB98.2YOtras deformidades congénitas especificadas del pie en valgo
- LB98.2ZDeformidades congénitas del pie en valgo, sin especificación
- LB98.3Pie cavo congénito
- LB98.4Astrágalo vertical congénito
- LB98.5Dedo en martillo congénito del pie
- LB98.YOtras deformidades congénitas especificadas de los pies
- LB98.ZDeformidades congénitas de los pies, sin especificación
- LB99Defectos por reducción de la extremidad superior
- LB99.0Amelia de la extremidad superior
- LB99.1Agenesia o hipoplasia del húmero
- LB99.2Hemimelia radial
- LB99.3Hemimelia cubital
- LB99.4Ausencia congénita del brazo o del antebrazo con mano presente
- LB99.5Ausencia congénita del antebrazo y de la mano
- LB99.6Aquiria
- LB99.7Adactilia de la mano
- LB99.8Mano hendida
- LB99.YOtros defectos especificados por reducción de extremidad superior
- LB99.ZDefectos por reducción de extremidad superior, sin especificación
- LB9ADefectos por reducción de la extremidad inferior
- LB9A.0Amelia de la extremidad inferior
- LB9A.1Hemimelia de la tibia
- LB9A.2Hemimelia del peroné
- LB9A.3Ausencia congénita del muslo o de la pierna, con pie presente
- LB9A.4Apodia
- LB9A.5Adactilia del pie
- LB9A.6Pie hendido
- LB9A.7Ausencia congénita de la pierna y del pie
- LB9A.8Agenesia o hipoplasia femoral
- LB9A.YOtros defectos especificados por reducción de la extremidad inferior
- LB9A.ZDefectos por reducción de la extremidad inferior, sin especificación
- LB9BDefectos por reducción de las extremidades superiores e inferiores
- LB9YOtras anomalías estructurales del desarrollo especificadas del esqueleto
- LB9ZAnomalías estructurales del desarrollo del esqueleto, sin especificación
- LC00Hamartoma epidérmico queratinocítico
- LC00.0Nevo epidérmico
- LC00.YOtro hamartoma epidérmico queratinocítico especificado
- LC00.ZHamartoma epidérmico queratinocítico, sin especificación
- LC01Hamartoma pilosebáceo
- LC02Hamartoma epidérmico complejo
- LC0YOtros hamartomas congénitos especificados de la epidermis y los apéndices epidérmicos
- LC10Melanocitosis dérmica
- LC1YOtras anomalías especificadas del desarrollo de la pigmentación cutánea
- LC20Hamartoma de tejido conjuntivo
- LC2YOtros hamartomas especificados derivados del tejido conjuntivo dérmico
- LC30Defectos del desarrollo o del crecimiento del pelo
- LC31Defectos del desarrollo del aparato ungueal
- LC40Quiste dermoide
- LC50Malformaciones vasculares capilares del desarrollo de la piel
- LC50.0Mancha salmón
- LC50.1Nevo flámeo
- LC50.YOtras malformaciones vasculares capilares especificadas del desarrollo de la piel
- LC51Anomalías del desarrollo de las venas cutáneas
- LC52Malformaciones vasculares complejas o combinadas del desarrollo que afectan la piel
- LC5YOtras anomalías especificadas del desarrollo de la vasculatura cutánea
- LC5ZAnomalías del desarrollo de la vasculatura cutánea, sin especificación
- LC60Aplasia cutánea congénita
- LC7YOtras anomalías estructurales del desarrollo especificadas de la piel
- LC7ZAnomalías estructurales del desarrollo de la piel, sin especificación
- LC80Hipoplasia suprarrenal congénita
- LC8YOtras anomalías estructurales del desarrollo especificadas de las glándulas suprarrenales
- LC8ZAnomalías estructurales del desarrollo de las glándulas suprarrenales, sin especificación
- LD0YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo que afectan principalmente a un aparato o sistema corporal
- LD0ZAnomalías estructurales del desarrollo que afectan principalmente a un aparato o sistema corporal, sin especificación
- LD20Síndromes con anomalías del sistema nervioso central como característica destacada
- LD20.0Síndromes con anomalías cerebelosas como característica destacada
- LD20.00Síndrome de Joubert
- LD20.01Hipoplasia pontocerebelosa
- LD20.0YOtros síndromes especificados con anomalías cerebelosas como característica destacada
- LD20.0ZSíndromes con anomalías cerebelosas como característica destacada, sin especificación
- LD20.1Síndromes con lisencefalia como característica destacada
- LD20.2Síndromes con microcefalia como característica destacada
- LD20.3Síndromes con holoprosencefalia como característica destacada
- LD20.4Síndromes con calcificaciones cerebrales como característica principal
- LD20.YOtros síndromes especificados con anomalías del sistema nervioso central como característica destacada
- LD20.ZSíndromes con anomalías del sistema nervioso central como característica destacada, sin especificación
- LD21Síndromes con anomalías oculares como característica destacada
- LD21.0Síndrome con microftalmos como característica destacada
- LD21.YOtro síndrome especificado con anomalías oculares como característica destacada
- LD21.ZSíndrome con anomalías oculares como característica destacada, sin especificación
- LD22Síndromes con anomalías dentales como característica destacada
- LD23Síndromes con anomalías vasculares como característica destacada
- LD24Síndromes con anomalías esqueléticas como característica destacada
- LD24.0Síndromes con micromelia
- LD24.00Acondroplasia
- LD24.01Hipocondroplasia
- LD24.02Displasia tanatofórica
- LD24.03Displasia diastrófica
- LD24.04Condrodisplasia punteada
- LD24.0YOtros síndromes especificados con micromelia
- LD24.0ZSíndromes con micromelia, sin especificación
- LD24.1Osteopatías con aumento de la densidad ósea
- LD24.10Osteopetrosis
- LD24.11Osteopoiquilosis
- LD24.1YOtras osteopatías especificadas con aumento de la densidad ósea
- LD24.1ZOsteopatías con aumento de la densidad ósea, sin especificación
- LD24.2Osteopatías con desarrollo desorganizado de componentes esqueléticos
- LD24.20Osteocondromas múltiples
- LD24.21Exostosis con anetodermia y braquidactilia de tipo E
- LD24.22Querubismo
- LD24.23Enfermedad de Yunis-Varon
- LD24.2YOtras osteopatías especificadas con desarrollo desorganizado de componentes esqueléticos
- LD24.2ZOsteopatías con desarrollo desorganizado de componentes esqueléticos, sin especificación
- LD24.3Displasia espondiloepifisaria o espondiloepimetafisaria
- LD24.4Displasias espondilometafisarias
- LD24.5Displasias espondilodisplásicas
- LD24.50Acondrogénesis
- LD24.51Hipocondrogénesis
- LD24.5YOtras displasias espondilodisplásicas especificadas
- LD24.5ZDisplasias espondilodisplásicas, sin especificación
- LD24.6Displasia epifisaria múltiple o seudoacondroplasia
- LD24.60Seudoacondroplasia
- LD24.61Displasias epifisarias múltiples
- LD24.6YOtra displasia epifisaria múltiple o seudoacondroplasia especificada
- LD24.7Displasias metafisarias múltiples
- LD24.8Displasias acromélicas
- LD24.80Síndrome de Langer-Giedion
- LD24.8YOtras displasias acromélicas especificadas
- LD24.8ZDisplasias acromélicas, sin especificación
- LD24.9Displasias acromesomélicas
- LD24.ADisplasias mesomélicas o rizomesomélicas
- LD24.BSíndromes de costillas cortas
- LD24.B0Síndrome de costillas cortas y polidactilia
- LD24.B1Distrofia torácica asfixiante
- LD24.BYOtros síndromes de costillas cortas especificados
- LD24.BZSíndromes de costillas cortas, sin especificación
- LD24.CDisplasias con huesos curvos
- LD24.DDisplasias con huesos delgados
- LD24.EDisplasias óseas con luxaciones articulares múltiples
- LD24.FOsificación progresiva de piel, musculatura esquelética, fascias, tendones o ligamentos
- LD24.GCraneosinostosis sindrómicas
- LD24.G0Síndrome de Pfeiffer
- LD24.G1Enfermedad de Crouzon
- LD24.G2Síndrome de Apert
- LD24.GYOtras craneosinostosis sindrómicas especificadas
- LD24.GZCraneosinostosis sindrómicas, sin especificación
- LD24.HDisostosis con afectación vertebral y costal predominante
- LD24.JDisostosis rotulianas
- LD24.J0Síndrome de uña y rótula
- LD24.JYOtras disostosis rotulianas especificadas
- LD24.JZDisostosis rotulianas, sin especificación
- LD24.KEnfermedades genéticas del hueso con disminución de la densidad ósea
- LD24.K0Osteogénesis imperfecta
- LD24.KYOtras enfermedades genéticas especificadas del hueso con disminución de la densidad ósea
- LD24.KZOsteopatías genéticas del hueso con disminución de la densidad ósea, sin especificación
- LD24.YOtros síndromes especificados con anomalías esqueléticas como característica destacada
- LD24.ZSíndromes con anomalías esqueléticas como una característica destacada, sin especificación
- LD25Síndromes con anomalías de la cara o de las extremidades como característica destacada
- LD25.0Síndrome de anomalías oromandibulares y de extremidades
- LD25.00Síndrome orofaciodigital
- LD25.0YOtro síndrome especificado de anomalías oromandibulares y de extremidades
- LD25.0ZSíndrome de anomalías oromandibulares y de extremidades, sin especificación
- LD25.1Síndromes frontootopalatodigitales
- LD25.2Disostosis acrofaciales
- LD25.3Disostosis craneofaciales
- LD25.YOtros síndromes especificados con anomalías de la cara o de las extremidades como característica destacada
- LD25.ZSíndromes con anomalías de la cara o de las extremidades como característica destacada, sin especificación
- LD26Síndromes con anomalías de las extremidades como característica destacada
- LD26.0Defectos combinados por reducción de las extremidades superiores e inferiores
- LD26.1Braquidactilias complejas
- LD26.2Síndromes con duplicación de extremidades, polidactilia, sindactilia o trifalangismo
- LD26.3Síndromes con sinostosis de extremidades
- LD26.4Síndromes de artrogriposis
- LD26.40Síndrome de pterigio múltiple
- LD26.41Artrogriposis múltiple congénita
- LD26.4YOtros síndromes de artrogriposis especificados
- LD26.4ZSíndromes de artrogriposis, sin especificación
- LD26.5Anillos de constricción
- LD26.6Síndromes óseos vasculares congénitos
- LD26.60Síndrome angioosteohipertrófico
- LD26.6YOtros síndromes óseos vasculares congénitos especificados
- LD26.6ZSíndromes óseos vasculares congénitos, sin especificación
- LD26.YOtros síndromes especificados con anomalías de las extremidades como característica destacada
- LD26.ZSíndromes con anomalías de las extremidades como característica destacada, sin especificación
- LD27Síndromes con anomalías cutáneas o mucosas como característica destacada
- LD27.0Síndromes de displasia ectodérmica
- LD27.00Incontinencia pigmentaria
- LD27.01Síndrome de Cronkhite-Canada
- LD27.02Displasia ectodérmica hipohidrótica
- LD27.03Displasia ectodérmica hidrótica de tipo Clouston
- LD27.0YOtros síndromes de displasia ectodérmica especificados
- LD27.0ZSíndromes de displasia ectodérmica, sin especificación
- LD27.1Xerodermia pigmentosa
- LD27.2Ictiosis sindrómica
- LD27.3Síndromes genéticos con hipertricosis
- LD27.4Síndromes genéticos con afectación de las uñas
- LD27.5Síndromes hamartoneoplásicos genéticos con afectación de la piel
- LD27.6Lipodistrofia genética
- LD27.60Lipodistrofia generalizada congénita
- LD27.6ZLipodistrofia genética, sin especificación
- LD27.YOtros síndromes especificados con anomalías cutáneas o mucosas como característica destacada
- LD27.ZSíndromes con anomalías cutáneas o mucosas como característica destacada, sin especificación
- LD28Síndromes con afectación del tejido conjuntivo como característica destacada
- LD28.0Síndrome de Marfan y trastornos relacionados
- LD28.00Aracnodactilia contractural congénita
- LD28.01Síndrome de Marfan
- LD28.0YOtro síndrome de Marfan y trastornos relacionados especificado
- LD28.0ZSíndrome de Marfan y trastornos relacionados, sin especificación
- LD28.1Síndrome de Ehlers-Danlos
- LD28.10Síndrome de Ehlers-Danlos clásico
- LD28.1YOtros tipos especificados del síndrome de Ehlers-Danlos
- LD28.1ZSíndrome de Ehlers-Danlos, sin especificación
- LD28.2Piel laxa determinada genéticamente
- LD28.YOtros síndromes especificados con afectación del tejido conjuntivo como característica destacada
- LD28.ZSíndromes con afectación del tejido conjuntivo como característica destacada, sin especificación
- LD29Síndromes con obesidad como característica destacada
- LD2ATrastornos del desarrollo sexual
- LD2A.0Trastorno ovotesticular del desarrollo sexual
- LD2A.1Disgenesia gonadal 46,XY
- LD2A.2Agenesia testicular
- LD2A.3Trastorno del desarrollo sexual 46,XY por defecto del metabolismo de la testosterona
- LD2A.4Trastorno del desarrollo sexual 46,XY por resistencia a los andrógenos
- LD2A.YOtros trastornos del desarrollo sexual especificados
- LD2A.ZTrastornos del desarrollo sexual, sin especificación
- LD2BSíndromes con envejecimiento prematuro aparente como característica destacada
- LD2CSíndromes de sobrecrecimiento
- LD2DFacomatosis o síndromes hamartoneoplásicos
- LD2D.0Síndrome de Peutz-Jeghers
- LD2D.1Neurofibromatosis
- LD2D.10Neurofibromatosis de tipo 1
- LD2D.11Neurofibromatosis de tipo 2
- LD2D.12Neurofibromatosis de tipo 3
- LD2D.1YOtras neurofibromatosis especificadas
- LD2D.1ZNeurofibromatosis, sin especificación
- LD2D.2Esclerosis tuberosa
- LD2D.3Síndrome de Gardner
- LD2D.4Síndrome de Gorlin
- LD2D.YOtras facomatosis o síndromes hamartoneoplásicos especificados
- LD2D.ZFacomatosis o síndromes hamartoneoplásicos, sin especificación
- LD2ESíndromes con anomalías estructurales por errores congénitos del metabolismo
- LD2FSíndromes con múltiples anomalías estructurales, sin afectación predominante de un aparato o sistema corporal
- LD2F.0Embriofetopatías relacionadas con tóxicos o medicamentos
- LD2F.00Síndrome de alcoholismo fetal
- LD2F.01Síndrome hidantoínico fetal
- LD2F.02Embriofetopatía por anticoagulantes orales
- LD2F.03Trastorno del espectro fetal por valproato
- LD2F.0YOtras embriofetopatías especificadas relacionadas con tóxicos o medicamentos
- LD2F.0ZEmbriofetopatías relacionadas con tóxicos o medicamentos, sin especificación
- LD2F.1Síndromes con múltiples anomalías estructurales de origen no ambiental
- LD2F.10Síndrome del abdomen en ciruela pasa
- LD2F.11Asociación VATER
- LD2F.12Sirenomelia
- LD2F.13Síndrome de Meckel-Gruber
- LD2F.14Asociación MURCS
- LD2F.15Síndrome de Noonan
- LD2F.16Displasia otomandibular
- LD2F.1YOtros síndromes especificados con múltiples anomalías estructurales de origen no ambiental
- LD2F.1ZSíndromes con múltiples anomalías estructurales de origen no ambiental, sin especificación
- LD2F.YOtros síndromes especificados con múltiples anomalías estructurales, sin afectación predominante de un aparato o sistema corporal
- LD2F.ZSíndromes con múltiples anomalías estructurales, sin afectación predominante de un aparato o sistema corporal, sin especificación
- LD2GGemelos unidos
- LD2HSordera genética sindrómica
- LD2H.0Síndrome de Fraser
- LD2H.1Neuropatía con hipoacusia
- LD2H.2Sordera progresiva con fijación del estribo
- LD2H.3Síndrome de Waardenburg-Shah
- LD2H.4Síndrome de Usher
- LD2H.YOtra sordera genética sindrómica especificada
- LD2H.ZSordera genética sindrómica, sin especificación
- LD2YOtras anomalías o síndromes múltiples del desarrollo
- LD2ZAnomalías o síndromes múltiples del desarrollo, sin especificación
- LD40Trisomías completas de los autosomas
- LD40.0Trisomía 21 completa
- LD40.1Trisomía 13 completa
- LD40.2Trisomía 18 completa
- LD40.YOtras trisomías completas especificadas de los autosomas
- LD40.ZTrisomías completas de los autosomas, sin especificación
- LD41Duplicaciones de los autosomas
- LD41.0Duplicaciones del cromosoma 1
- LD41.00Duplicaciones del brazo largo del cromosoma 1
- LD41.01Duplicaciones del brazo corto del cromosoma 1
- LD41.0YOtras duplicaciones especificadas del cromosoma 1
- LD41.0ZDuplicaciones del cromosoma 1, sin especificación
- LD41.1Duplicaciones del cromosoma 2
- LD41.10Duplicaciones del brazo largo del cromosoma 2
- LD41.11Duplicaciones del brazo corto del cromosoma 2
- LD41.1YOtras duplicaciones especificadas del cromosoma 2
- LD41.1ZDuplicaciones del cromosoma 2, sin especificación
- LD41.2Duplicaciones del cromosoma 3
- LD41.20Duplicaciones del brazo largo cromosoma 3
- LD41.21Duplicaciones del brazo corto del cromosoma 3
- LD41.2YOtras duplicaciones especificadas del cromosoma 3
- LD41.2ZDuplicaciones del cromosoma 3, sin especificación
- LD41.3Duplicaciones del cromosoma 4
- LD41.30Duplicaciones del brazo largo del cromosoma 4
- LD41.31Duplicaciones del brazo corto del cromosoma 4
- LD41.3YOtras duplicaciones especificadas del cromosoma 4
- LD41.3ZDuplicaciones del cromosoma 4, sin especificación
- LD41.4Duplicaciones del cromosoma 5
- LD41.40Duplicaciones del brazo largo del cromosoma 5
- LD41.41Duplicaciones del brazo corto del cromosoma 5
- LD41.4YOtras duplicaciones especificadas del cromosoma 5
- LD41.4ZDuplicaciones del cromosoma 5, sin especificación
- LD41.5Duplicaciones del cromosoma 6
- LD41.50Duplicaciones del brazo largo del cromosoma 6
- LD41.51Duplicaciones del brazo corto del cromosoma 6
- LD41.5YOtras duplicaciones especificadas del cromosoma 6
- LD41.5ZDuplicaciones del cromosoma 6, sin especificación
- LD41.6Duplicaciones del cromosoma 7
- LD41.60Duplicaciones del brazo largo del cromosoma 7
- LD41.61Duplicaciones del brazo corto del cromosoma 7
- LD41.6YOtras duplicaciones especificadas del cromosoma 7
- LD41.6ZDuplicaciones del cromosoma 7, sin especificación
- LD41.7Duplicaciones del cromosoma 8
- LD41.70Duplicaciones del brazo largo del cromosoma 8
- LD41.71Duplicaciones del brazo corto del cromosoma 8
- LD41.7Yotras duplicaciones especificadas del cromosoma 8
- LD41.7ZDuplicaciones del cromosoma 8, sin especificación
- LD41.8Duplicaciones del cromosoma 9
- LD41.80Duplicaciones del brazo largo del cromosoma 9
- LD41.81Duplicaciones del brazo corto del cromosoma 9
- LD41.8YOtras duplicaciones especificadas del cromosoma 9
- LD41.8ZDuplicaciones del cromosoma 9, sin especificación
- LD41.9Duplicaciones del cromosoma 10
- LD41.90Duplicaciones del brazo largo del cromosoma 10
- LD41.91Duplicaciones del brazo corto del cromosoma 10
- LD41.9YOtras duplicaciones especificadas del cromosoma 10
- LD41.9ZDuplicaciones del cromosoma 10, sin especificación
- LD41.ADuplicaciones del cromosoma 11
- LD41.BDuplicaciones del cromosoma 12
- LD41.B0Duplicaciones del brazo largo del cromosoma 12
- LD41.B1Duplicaciones del brazo corto del cromosoma 12
- LD41.BYOtras duplicaciones especificadas del cromosoma 12
- LD41.BZDuplicaciones del cromosoma 12, sin especificación
- LD41.CDuplicaciones del cromosoma 13
- LD41.DDuplicaciones del cromosoma 14
- LD41.EDuplicaciones del cromosoma 15
- LD41.FDuplicaciones del cromosoma 16
- LD41.F0Duplicaciones del brazo largo del cromosoma 16
- LD41.F1Duplicaciones del brazo corto del cromosoma 16
- LD41.FYOtras duplicaciones especificadas del cromosoma 16
- LD41.FZDuplicaciones del cromosoma 16, sin especificación
- LD41.GDuplicaciones del cromosoma 17
- LD41.G0Duplicaciones del brazo largo del cromosoma 17
- LD41.G1Duplicaciones del brazo corto del cromosoma 17
- LD41.GYOtras duplicaciones especificadas del cromosoma 17
- LD41.GZDuplicaciones del cromosoma 17, sin especificación
- LD41.HDuplicaciones del cromosoma 18
- LD41.H0Duplicaciones del brazo largo del cromosoma 18
- LD41.H1Duplicaciones del brazo corto del cromosoma 18
- LD41.HYOtras duplicaciones especificadas del cromosoma 18
- LD41.HZDuplicaciones del cromosoma 18, sin especificación
- LD41.JDuplicaciones del cromosoma 19
- LD41.J0Duplicaciones del brazo largo del cromosoma 19
- LD41.J1Duplicaciones del brazo corto del cromosoma 19
- LD41.JYOtras duplicaciones especificadas del cromosoma 19
- LD41.JZDuplicaciones del cromosoma 19, sin especificación
- LD41.KDuplicaciones del cromosoma 20
- LD41.K0Duplicaciones del brazo largo del cromosoma 20
- LD41.K1Duplicaciones del brazo corto del cromosoma 20
- LD41.KYOtras duplicaciones especificadas del cromosoma 20
- LD41.KZDuplicaciones del cromosoma 20, sin especificación
- LD41.LDuplicaciones del cromosoma 21
- LD41.MDuplicaciones del cromosoma 22
- LD41.NCromosomas anulares o dicéntricos suplementarios
- LD41.PDuplicaciones con otros reordenamientos complejos
- LD41.QCromosomas marcadores suplementarios
- LD41.YOtras duplicaciones especificadas de los autosomas
- LD41.ZDuplicaciones de los autosomas, sin especificación
- LD42Poliploidia
- LD42.0Triploidia
- LD42.1Tetraploidia
- LD42.YOtra poliploidia especificada
- LD42.ZPoliploidia, sin especificación
- LD43Monosomías completas de los autosomas
- LD43.0Monosomía completa de un autosoma
- LD43.1Monosomía en mosaico de un autosoma
- LD43.YOtras monosomías completas especificadas de los autosomas
- LD43.ZMonosomías completas de los autosomas, sin especificación
- LD44Deleciones de autosomas
- LD44.1Deleciones del cromosoma 1
- LD44.10Deleciones del brazo largo del cromosoma 1
- LD44.11Deleciones del brazo corto del cromosoma 1
- LD44.1YOtras deleciones especificadas del cromosoma 1
- LD44.1ZDeleciones del cromosoma 1, sin especificación
- LD44.2Deleciones del cromosoma 2
- LD44.20Deleciones del brazo largo del cromosoma 2
- LD44.21Deleciones del brazo corto del cromosoma 2
- LD44.2YOtras deleciones especificadas del cromosoma 2
- LD44.2ZDeleciones del cromosoma 2, sin especificación
- LD44.3Deleciones del cromosoma 3
- LD44.30Deleciones del brazo largo del cromosoma 3
- LD44.31Deleciones del brazo corto del cromosoma 3
- LD44.3YOtras deleciones especificadas del cromosoma 3
- LD44.3ZDeleciones del cromosoma 3, sin especificación
- LD44.4Deleciones del cromosoma 4
- LD44.40Deleciones del brazo largo del cromosoma 4
- LD44.41Deleciones del brazo corto del cromosoma 4
- LD44.4YOtras deleciones especificadas del cromosoma 4
- LD44.4ZDeleciones del cromosoma 4, sin especificación
- LD44.5Deleciones del cromosoma 5
- LD44.50Deleciones del brazo largo del cromosoma 5
- LD44.51Deleciones del brazo corto del cromosoma 5
- LD44.5YOtras deleciones especificadas del cromosoma 5
- LD44.5ZDeleciones del cromosoma 5, sin especificación
- LD44.6Deleciones del cromosoma 6
- LD44.60Deleciones del brazo largo del cromosoma 6
- LD44.61Deleciones del brazo corto del cromosoma 6
- LD44.6YOtras deleciones especificadas del cromosoma 6
- LD44.6ZDeleciones del cromosoma 6, sin especificación
- LD44.7Deleciones del cromosoma 7
- LD44.70Deleciones del brazo largo del cromosoma 7
- LD44.71Deleciones del brazo corto del cromosoma 7
- LD44.7YOtras deleciones especificadas del cromosoma 7
- LD44.7ZDeleciones del cromosoma 7, sin especificación
- LD44.8Deleciones del cromosoma 8
- LD44.80Deleciones del brazo largo del cromosoma 8
- LD44.81Deleciones del brazo corto del cromosoma 8
- LD44.8YOtras deleciones especificadas del cromosoma 8
- LD44.8ZDeleciones del cromosoma 8, sin especificación
- LD44.9Deleciones del cromosoma 9
- LD44.90Deleciones del brazo largo del cromosoma 9
- LD44.91Deleciones del brazo corto del cromosoma 9
- LD44.9YOtras deleciones especificadas del cromosoma 9
- LD44.9ZDeleciones del cromosoma 9, sin especificación
- LD44.ADeleciones del cromosoma 10
- LD44.A0Deleciones del brazo largo del cromosoma 10
- LD44.A1Deleciones del brazo corto del cromosoma 10
- LD44.AYOtras deleciones especificadas del cromosoma 10
- LD44.AZDeleciones del cromosoma 10, sin especificación
- LD44.BDeleciones del cromosoma 11
- LD44.B0Deleciones del brazo largo del cromosoma 11
- LD44.B1Deleciones del brazo corto del cromosoma 11
- LD44.BYOtras deleciones especificadas del cromosoma 11
- LD44.BZDeleciones del cromosoma 11, sin especificación
- LD44.CDeleciones del cromosoma 12
- LD44.C0Deleciones del brazo largo del cromosoma 12
- LD44.C1Deleción del brazo corto del cromosoma 12
- LD44.CYOtras deleciones especificadas del cromosoma 12
- LD44.CZDeleciones del cromosoma 12, sin especificación
- LD44.DDeleciones del cromosoma 13
- LD44.EDeleciones del cromosoma 14
- LD44.FDeleciones del cromosoma 15
- LD44.GDeleciones del cromosoma 16
- LD44.G0Deleciones del brazo largo del cromosoma 16
- LD44.G1Deleciones del brazo corto del cromosoma 16
- LD44.GYOtras deleciones especificadas del cromosoma 16
- LD44.GZDeleciones del cromosoma 16, sin especificación
- LD44.HDeleciones del cromosoma 17
- LD44.H0Deleciones del brazo largo del cromosoma 17
- LD44.H1Deleciones del brazo corto del cromosoma 17
- LD44.HYOtras deleciones especificadas del cromosoma 17
- LD44.HZDeleciones del cromosoma 17, sin especificación
- LD44.JDeleciones del cromosoma 18
- LD44.J0Deleciones del brazo largo del cromosoma 18
- LD44.J1Deleciones del brazo corto del cromosoma 18
- LD44.JYOtras deleciones especificadas del cromosoma 18
- LD44.JZDeleciones del cromosoma 18, sin especificación
- LD44.KDeleciones del cromosoma 19
- LD44.K0Deleciones del brazo largo del cromosoma 19
- LD44.K1Deleciones del brazo corto del cromosoma 19
- LD44.KYOtras deleciones especificadas del cromosoma 19
- LD44.KZDeleciones del cromosoma 19, sin especificación
- LD44.LDeleciones del cromosoma 20
- LD44.L0Deleciones del brazo largo del cromosoma 20
- LD44.L1Deleciones del brazo corto del cromosoma 20
- LD44.LYOtras deleciones especificadas del cromosoma 20
- LD44.LZDeleciones del cromosoma 20, sin especificación
- LD44.MDeleciones del cromosoma 21
- LD44.NDeleciones del cromosoma 22
- LD44.N0Fenotipo CATCH 22 [Anomalías cardíacas, facies anormal, hipoplasia tímica, paladar hendido e hipocalcemia]
- LD44.NYOtras deleciones especificadas del cromosoma 22
- LD44.NZDeleciones del cromosoma 22, sin especificación
- LD44.PDeleciones con otros reordenamientos complejos
- LD44.YOtras deleciones especificadas de autosomas
- LD44.ZDeleciones de autosomas, sin especificación
- LD45Disomías uniparentales
- LD45.0Disomías uniparentales de origen materno
- LD45.1Disomías uniparentales de origen paterno
- LD45.YOtras disomías uniparentales especificadas
- LD45.ZDisomías uniparentales, sin especificación
- LD46Errores de impronta
- LD46.0Errores de impronta materna
- LD46.1Errores de impronta paterna
- LD46.YOtros errores especificados de impronta
- LD46.ZErrores de impronta, sin especificación
- LD47Reordenamientos equilibrados o reordenamientos estructurales
- LD47.0Translocación e inserción equilibradas en una persona sin anomalías
- LD47.1Inversión cromosómica en una persona, persona sin anomalías
- LD47.2Reordenamiento autosómico equilibrado en una persona, persona con anomalías
- LD47.3Reordenamiento autosómico o sexual equilibrado en una persona con anomalías
- LD47.4Sitio frágil autosómico
- LD47.YOtros reordenamientos equilibrados o reordenamientos estructurales especificados
- LD47.ZReordenamientos equilibrados o reordenamientos estructurales, sin especificación
- LD50Anomalías en el número del cromosoma X
- LD50.0Síndrome de Turner
- LD50.00Cariotipo 45,X
- LD50.01Cariotipo 46,X iso Xq
- LD50.02Cariotipo 46,X con cromosoma sexual anormal, a excepción de iso Xq
- LD50.03Mosaicismo 45,X, 46,XX o XY
- LD50.04Mosaicismo 45,X u otra línea celular con cromosoma sexual anormal
- LD50.1Cariotipo 47,XXX
- LD50.2Mosaicismo, líneas con número anormal de cromosomas X
- LD50.3Síndrome de Klinefelter
- LD50.30Síndrome de Klinefelter con cariotipo 47,XXY, ordinario
- LD50.31Síndrome de Klinefelter, masculino con más de dos cromosomas X
- LD50.3YOtro síndrome especificado de Klinefelter
- LD50.3ZSíndrome de Klinefelter, sin especificación
- LD50.YOtras anomalías especificadas en el número del cromosoma X
- LD50.ZAnomalías en el número del cromosoma X, sin especificación
- LD51Anomalías estructurales del cromosoma X, a excepción del síndrome de Turner
- LD52Anomalías en el número del cromosoma Y
- LD52.0Hombre con cariotipo 46,XX
- LD52.1Cariotipo masculino con doble o múltiple Y
- LD52.YOtras anomalías especificadas en el número del cromosoma Y
- LD52.ZAnomalías en el número del cromosoma Y, sin especificación
- LD53Anomalías estructurales del cromosoma Y
- LD54Cariotipo masculino con mosaicismo de cromosomas sexuales
- LD55Cromosoma X frágil
- LD56Quimera 46,XX/46,XY
- LD56.0Quimera androgénica
- LD56.1Quimera ginogénica
- LD56.YOtra quimera 46,XX/46,XY especificada
- LD56.ZQuimera 46,XX/46,XY, sin especificación
- LD5YOtras anomalías especificadas de los cromosomas sexuales
- LD5ZAnomalías de los cromosomas sexuales, sin especificación
- LD7YOtras anomalías cromosómicas especificadas, con exclusión de las mutaciones genéticas
- LD7ZAnomalías cromosómicas, con exclusión de las mutaciones genéticas, sin especificación
- LD90Condiciones con trastornos del desarrollo intelectual como característica clínica destacada
- LD90.0Síndrome de Angelman
- LD90.1Parkinsonismo y déficit intelectual de aparición temprana
- LD90.2Enfermedad semejante a la enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher
- LD90.3Síndrome de Prader-Willi
- LD90.4Síndrome de Rett
- LD90.YOtras condiciones especificadas con trastornos del desarrollo intelectual como característica clínica destacada
- LD90.ZCondiciones con trastornos del desarrollo intelectual como característica clínica destacada, sin especificación
- LD9YOtras anomalías del desarrollo especificadas
- LD9ZAnomalías del desarrollo, sin especificación
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español, versión 2026-01, actualizada al 17 de enero de 2026.